พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10025 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | สำหรับนม ไข่ ปัสสาวะ เซรั่ม อาหาร ไก่ หมู เป็ด | ความไว (ppb): | 0.2 ppb |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ Olaquindox ELISA |
| พิมพ์: | ชุดตรวจ ELISA วินิจฉัย | พื้นที่จัดเก็บ: | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | การทดสอบวิธี Olaquindox elisa,การทดสอบวิธี elisa สำหรับไก่,การทดสอบการวินิจฉัย elisa 0.2 Ppb |
||
Olaquindox ชุดทดสอบ ELISA สำหรับไก่ หมู เป็ด 96 Wells/Kit Sensitivity 0.2 ppb
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ใช้เอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แข่งขันกันเพื่อตรวจหาโอลาควินดอกซ์ในตัวอย่างแอนติเจนของคัปปลิ้งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กOlaquindox ในตัวอย่างและแอนติเจนของการมีเพศสัมพันธ์ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กจะแข่งขันกันเพื่อชิงแอนติบอดีต้าน Olaquindoxหลังจากการเติมคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการแต่งสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Olaquindoxค่านี้ถูกเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานและได้ความเข้มข้นของ Olaquindox ในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว:0.2 ppb
อุณหภูมิตู้ฟักไข่: 37℃
เวลาฟักไข่: 30 นาที ~ 30 นาที ~ 15 นาที
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
หมู ไก่ 0.2 ppb
ตับหมู 1 ppb
ฟีด 20ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
โอลาควินดอกซ์100%
คาร์บาดอกซ์<7%
อัตราการฟื้นตัว:
เนื้อเยื่อ95%±25%
ฟีด 70% ± 20%
3. ส่วนประกอบ
| 1 | แถบไมโครหลุม |
12 แถบ 8 ที่ถอดออกได้ แต่ละบ่อ |
|
| 2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.2ppb |
| 0.6ppb | 1.8ppb | ||
| 5.4ppb | 16.2ppb | ||
| 3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 12ml | หมวกแดง |
| 4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 7ml | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | พื้นผิว A | 7ml | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิวB | 7ml | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7ml | หมวกสีเหลือง |
| 8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 40มล. | หมวกสีขาว |
| 9 | น้ำยาละลายซ้ำเข้มข้น 2 เท่า | 50ml | หมวกใส |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่านไมโครเพลท (450 นาโนเมตร/630 นาโนเมตร), โฮโมจีไนเซอร์, ออสซิลเลเตอร์, เครื่องหมุนเหวี่ยง, ปิเปตวัด, อุปกรณ์ทำให้แห้งด้วยไนโตรเจนและความสมดุล (ส่วนกลับความรู้สึก 0.01 กรัม), ตู้ฟักไข่
2) Micropipettors: ช่องสัญญาณเดียว 20 ถึง 200µL และ 100 ถึง 1000µL และหลายช่องสัญญาณ 30～300µl;
3) รีเอเจนต์: Acetonitrile, N-hexane, Al2O3
5. ตัวอย่างก่อนการรักษา
คำแนะนำ
ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการบำบัดตัวอย่างชนิดใดๆ ก่อน:
1) เฉพาะทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลองจะต้องตรวจสอบภาชนะทดลองแต่ละชิ้นให้สะอาดและควรทำความสะอาดใหม่หากจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมตัวอย่าง
1) สารละลายตัวอย่างซ้ำ: สารละลายละลายซ้ำแบบเข้มข้น Dilute2× กับน้ำปราศจากไอออนที่ 1:1
5.1ทิชชู่ (ไก่ หมู/ตับ)
1. นำตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกัน 2± 0.05g ลงในหลอดปั่นแยก 50 มล. เติม 10 มล.LAcetonitrile (ไม่มีน้ำ) เขย่าขวดให้เหมาะสมเป็นเวลา 2 นาที ปั่นแยกที่อุณหภูมิสูงกว่า 4000r/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25℃) เป็นเวลา 10 นาที
2. Take5mL supernatant เป่าให้แห้งด้วยไนโตรเจนหรืออากาศที่ 56℃
3. ละลายสารตกค้างที่แห้งใน 2mlN-hexane, เพิ่ม 1mL ของสารละลายที่ละลายซ้ำที่เจือจาง, ผสมให้ละเอียดเป็นเวลา 30 วินาที, ปั่นแยกที่อุณหภูมิสูงกว่า 4000r/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20-25℃) เป็นเวลา 5 นาทีลบเฟส up-layerN-hexane
4. ใช้ 50 ไมโครลิตรสำหรับการวิเคราะห์
พับของการเจือจางของตัวอย่าง:1
5.2ฟีด
1. ชั่งน้ำหนักตัวอย่างที่ทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน 1 ± 0.05 กรัมลงในหลอดหมุนเหวี่ยง จากนั้นเติม 2gAl2O3 แล้วตามด้วยอะซิโตไนไทรล์ 5 มล. เขย่าอย่างแรงเป็นเวลา 3 นาที ปั่นแยกที่ระดับสูงกว่า 4000r/นาที ที่ 25 ℃ เป็นเวลา 5 นาที
2. ใช้ 50ulsupernatant ผสมกับสารละลายที่ละลายซ้ำที่เจือจาง 950ul อย่างสม่ำเสมอ นำของเหลวชั้นบน 50µL ไปวิเคราะห์
เท่าของการเจือจางตัวอย่าง: 100
6. ขั้นตอน ELISA
6.1 คำแนะนำ
1) นำรีเอเจนต์และแถบไมโครหลุมทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) ก่อนใช้งาน
2) คืนรีเอเจนต์ทั้งหมดไปที่ 2-8 ℃ทันทีหลังการใช้งาน
3) ความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์ ELISA ในระดับสูง ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของการล้างจานการทำงานที่ถูกต้องของการล้างจานเป็นประเด็นสำคัญในกระบวนการของ ELISA;
4) สำหรับการฟักที่อุณหภูมิคงที่ ตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง และไมโครเพลทแต่ละแผ่นควรปิดผนึกด้วยเมมเบรนฝาครอบ
6.2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1) นำน้ำยาออกทั้งหมดและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีโปรดทราบว่าน้ำยาแต่ละตัวต้องเขย่าและผสมให้เข้ากันก่อนใช้งาน
2) นำแถบไมโครเวลล์และโครงเพลทที่ต้องการไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ควรปิดผนึกและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส
3) การเตรียมสารละลาย: เจือจาง 40 มล. ของบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 20× ด้วยน้ำปราศจากไอออน ที่ 1:19 (บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 20 เท่า 1 ส่วน + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน) หรือเตรียมตามต้องการ
4) การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลข microwells ตามตัวอย่างและโซลูชันมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรทำซ้ำกันบันทึกตำแหน่ง;
5) เติมตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน 50 ไมโครลิตรเพื่อแยกหลุม แล้วเติมสารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดี 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมเขย่าเบา ๆ เพื่อผสมให้เข้ากัน ปิดไมโครเพลทด้วยฟิล์มคลุม แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาที
6) ล้างไมโครเพลท 4-5 ครั้งด้วยบัฟเฟอร์สำหรับล้าง 250 ไมโครลิตร/หลุมแช่บ่อน้ำในบัฟเฟอร์สำหรับซัก 15-30 วินาที แล้วเช็ดให้แห้งด้วยกระดาษซับน้ำ (หากพบฟองอากาศหลังจากแตะ ให้ตัดด้วยปลายปิเปตที่สะอาด) );
7) เติม Enzyme conjugate 100 µL ลงในแต่ละหลุม เขย่าและผสมเบาๆ ปิดไมโครเพลทด้วยฟิล์มคลุม แล้วฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาทีเทของเหลวออกจากบ่อน้ำ ล้างไมโครเพลทด้วยบัฟเฟอร์การซัก แล้วทำตามขั้นตอนที่ 6 ต่อไป
8) การพัฒนาสี: เพิ่ม 50 µL ของสารละลาย Substrate A และ 50 µL ของสารละลาย B ในแต่ละหลุมเขย่าและผสมเบา ๆ แล้วฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อพัฒนาสี
9) การทดสอบ: เติมสารละลายสต็อป 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมเขย่าเบา ๆ เพื่อผสมตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทเป็น 450nm เพื่อกำหนดค่า OD(ขอแนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630nm ภายใน 5 นาที)
7. การตัดสินผล
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของกลุ่มตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับเนื้อหาของ Olaquindox
7.1 การกำหนดคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ng/mL) สามารถหาได้จากการเปรียบเทียบค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างกับค่าของสารละลายมาตรฐานสมมติว่าค่า OD ของ sampleⅠ คือ 0.3 และของ sampleⅡ คือ 1.0 ในขณะที่ค่าของโซลูชันมาตรฐานมีดังต่อไปนี้: 2.243 สำหรับ 0ppb, 1.816 for0.2ppb, 1.415 for0.6ppb,0.74 for1.8ppb, 0.313 สำหรับ5.4ppbและ0.155สำหรับ16.2ppbตามช่วงความเข้มข้นของตัวอย่างⅠคือ5.4ถึง16.2ppbและของตัวอย่างⅡคือ0.6ถึง1.8ppb
7.2 การกำหนดเชิงปริมาณ
ค่าเฉลี่ยของค่าการดูดกลืนแสงจะเท่ากับเปอร์เซ็นต์ของค่า OD เฉลี่ย (B) ของตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานหารด้วยค่า OD (B0) ของสารละลายมาตรฐานแรก (0 มาตรฐาน) แล้วคูณด้วย 100% , นั่นคือ,
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
| B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ย (หลุมคู่) ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
วาดเส้นโค้งมาตรฐานด้วยเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนของสารละลายมาตรฐานและค่าเซมิลอการิทึมของสารละลายมาตรฐาน Olaquindox (ng/mL) เป็นแกน Y และ X ตามลำดับอ่านความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของตัวอย่างจากกราฟมาตรฐานโดยรวมเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนเข้าไปในกราฟมาตรฐานค่าที่เป็นผลลัพธ์จะถูกคูณด้วยรอยพับของการเจือจางที่สอดคล้องกัน ดังนั้นจึงได้ความเข้มข้นของโอลาควินดอกซ์ในตัวอย่างในที่สุด
การใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ระดับมืออาชีพของชุดอุปกรณ์นี้จะสะดวกยิ่งขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมากที่แม่นยำและรวดเร็ว(โปรดติดต่อเราสำหรับซอฟต์แวร์นี้)
8. ข้อควรระวัง
1. อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของตัวทำปฏิกิริยาและตัวอย่างที่ไม่คืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานลดลง
2. ความแห้งของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการ
3. ผสมรีเอเจนต์และส่วนผสมของปฏิกิริยาทั้งหมดให้เท่ากัน แล้วล้างไมโครเพลทอย่างทั่วถึง มิฉะนั้น จะเกิดซ้ำที่ไม่ต้องการ
4. สารละลายหยุดคือสารละลายกรดกำมะถัน 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5. ใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารมาตรฐานและสารก่อนสีไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
6. อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันมาใช้งาน
7. ทิ้งสารละลายแต่งสีด้วยสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงความเสื่อมของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับของสารละลายมาตรฐาน 0 ที่น้อยกว่า 0.5 บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
8. อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 37 ℃ และอุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไปจะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความไวในการตรวจจับและค่า OD
9. วันที่จัดเก็บและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากแพ็คเกจสูญญากาศของไมโครเพลทเกิดการรั่วซึม ยังคงใช้ได้อยู่ ไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ โปรดผ่อนคลายในการใช้งาน
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ