พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10048 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | น้ำผึ้ง | ความไว (ppb): | 0.05 ppb |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ Metronidazole ELISA |
| พิมพ์: | ชุดตรวจ ELISA วินิจฉัย | พื้นที่จัดเก็บ: | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | ชุดตรวจหาแอนติบอดีอย่างรวดเร็วของน้ำผึ้ง,ชุดตรวจหาแอนติบอดีอย่างรวดเร็ว 96 Wells/Kit,ชุดทดสอบ ELISA 0.05 ppb |
||
ชุดทดสอบ Metronidazole ELISA สำหรับน้ำผึ้ง 96 Wells/Kit Sensitivity 0.05 ppb
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ใช้เอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แข่งขันกันสำหรับการตรวจหาเมโทรนิดาโซลในตัวอย่างแอนติเจนของคัปปลิ้งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กเมโทรนิดาโซลในตัวอย่างและแอนติเจนของคัปปลิ้งที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กจะแข่งขันกันเพื่อชิงแอนติบอดีต้านเมโทรนิดาโซลหลังจากการเติมคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการแต่งสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับเมโทรนิดาโซลในนั้นค่านี้เปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานและได้ความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซลในเวลาต่อมา
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.05ppb
ขีดจำกัดการตรวจจับ
น้ำผึ้ง: ประมาณ 0.1ppb
หมายเหตุ: ppb= ng/ml หรือ ng/g
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
เมโทรนิดาโซล 100%
ออร์นิดาโซล 83%
เซคนิดาโซล 110%
เมโทรนิดาโซล-OH <1%
ทินิดาโซล <1%
ไดเมทริดาโซล <1%
อัตราการกู้คืน: 90±30%
3. ส่วนประกอบ
| 1 | แถบไมโครหลุม |
12 แถบ 8 ที่ถอดออกได้ แต่ละบ่อ |
|
| 2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0 ppb | 0.05 ppb |
| 0.15 ppb | 0.45 ppb | ||
| 1.35 ppb | 4.05 ppb | ||
| 3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 12 มล. | หมวกแดง |
| 4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 7 มล | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | พื้นผิว A | 7 มล | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิวB | 7 มล | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7 มล | หมวกสีเหลือง |
| 8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 30 มล | หมวกสีขาว |
| 9 | โซลูชันการละลายซ้ำ | 50 มล | หมวกใส |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่านไมโครเพลท (450 นาโนเมตร, 630 นาโนเมตร), เครื่องพิมพ์, อุปกรณ์ทำแห้งด้วยไนโตรเจน, กระแสน้ำวน, เครื่องปั่น, เครื่องหมุนเหวี่ยง (3000 กรัมขึ้นไป), ปิเปตวัด, เครื่องชั่ง, เครื่องชั่ง (ความไวซึ่งกันและกัน 0.01 กรัม), ตู้อบ (4 ℃, 25 ℃ ), อ่างน้ำ, ตัวจับเวลา;
2) Micropipettors: ช่องสัญญาณเดียว 20-200 µL, 100-1000 µL และแปดช่องสัญญาณ 30～300 µl;
3) น้ำยา (AR): Na2HPO4▪12H2O, NaH2PO4·2H2O, Ethyl acetate, Hexane, น้ำปราศจากไอออน
5. ตัวอย่างก่อนการรักษา
คำแนะนำ
ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการบำบัดตัวอย่างชนิดใดๆ ก่อน:
1) เฉพาะทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลอง อุปกรณ์ทดลองแต่ละชิ้นต้องสะอาดและควรทำความสะอาดใหม่หากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการบำบัดตัวอย่าง:
1) บัฟเฟอร์การซัก: 1 ส่วน บัฟเฟอร์การล้างเข้มข้น 20 เท่า + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน
2) 0.2M บัฟเฟอร์ฟอสเฟต: ชั่งน้ำหนัก 25.8g Na2HPO4▪12H2O, 4.350g NaH2PO4·2H2O เติมน้ำปราศจากไอออน 500 มล. ให้ละลายหมด
5.1 การเตรียมตัวอย่าง
ที่รัก
1) ชั่งน้ำหนักตัวอย่างน้ำผึ้ง 2.0 ± 0.05 กรัมลงในหลอดปั่นแยกพลาสติกขนาด 50 มล.
2) เพิ่มบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.2 มล. 2 มล. จากนั้นเติมเอทิลอะซิเตท 8 มล. เขย่าอย่างแรงเป็นเวลา 5 นาที (หรือใช้กระแสน้ำวนเป็นเวลา 3 นาที) เพื่อให้ตัวอย่างสัมผัสกับเฟสอินทรีย์อย่างสมบูรณ์
3) ปั่นเหวี่ยงที่อุณหภูมิสูงกว่า 3000 กรัมที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที
4) ถ่ายโอนของเหลวใสชั้นบน 4 มล. ลงในหลอดหมุนเหวี่ยงขนาด 5 มล. (หมายเหตุ: อย่าใช้เฟสน้ำลง) เป่าให้แห้งในอ่างน้ำ 50-60 ℃
5) เติมเฮกเซน 1 มล. และสารละลายอีกครั้ง 0.5 มล. เขย่าแรงๆ 2 นาที (หรือใช้น้ำวน 1 นาที)
6) ปั่นเหวี่ยงที่อุณหภูมิสูงกว่า 3000 กรัมที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที
7) ทิ้งเฟสออร์แกนิกชั้นบน ใช้ของเหลวชั้นล่าง 50ul เพื่อทดสอบ
เท่าของการเจือจางของตัวอย่าง: 0.5
6. ขั้นตอน ELISA
6.1 คำแนะนำ
1) นำรีเอเจนต์และแถบไมโครหลุมทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) ก่อนใช้งาน
2) คืนรีเอเจนต์ทั้งหมดไปที่ 2-8 ℃ ทันทีหลังการใช้งาน
3) ความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์ ELISA ในระดับสูง ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของการล้างจานการทำงานที่ถูกต้องของการล้างจานเป็นประเด็นสำคัญในกระบวนการของ ELISA;
4) สำหรับการฟักที่อุณหภูมิคงที่ ตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง และไมโครเพลทแต่ละแผ่นควรปิดผนึกด้วยเมมเบรนฝาครอบ
6.2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1. นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าแต่ละน้ำยาต้องเขย่าให้เข้ากันก่อนใช้งาน ใส่แถบไมโครหลุมที่ต้องการลงในโครงเพลทปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
2. การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกัน บันทึกตำแหน่งของพวกเขา
3. เพิ่ม 50 µL ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกันจากนั้นเติม 50 µL ของสารละลายทำงานของแอนติบอดีลงในแต่ละหลุม ผสมเบาๆ โดยเขย่าจานด้วยมือปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ และฟักที่อุณหภูมิ 4 ℃ เป็นเวลา 60 นาทีในที่มืด
4. เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์ เติมบัฟเฟอร์การซัก 250 ไมโครลิตร/หลุม เพื่อล้างไมโครเพลทเป็นเวลา 15-30 วินาที จากนั้นเทน้ำยาบัฟเฟอร์การซักออกจากไมโครเวลล์ เพิ่มบัฟเฟอร์การซักเพื่อล้างด้วยวิธีนี้ 3-4 ครั้ง แล้วนำออก และผึ่งให้แห้งด้วยกระดาษซับ
5. เพิ่ม 100ul enzyme conjugate (อย่าวางไมโครเพลทที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานหลังจากขั้นตอนการล้างเพื่อหลีกเลี่ยงความแห้งของไมโครเพลทนำไปสู่ความแตกต่างของผลลัพธ์) ผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยตนเองปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ และฟักที่อุณหภูมิ 25 ℃ เป็นเวลา 20 นาทีในที่มืดซักตามขั้นตอนที่ 4
6. การลงสี: เติมส่วนผสม 100ul ของสารละลายซับสเตรต A และสารละลายซับสเตรต B ในแต่ละหลุม (หมายเหตุ: ผสมสารละลายซับสเตรต A และสารละลายซับสเตรต B ที่ 1:1 ใช้ส่วนผสมใน 10 นาที ห้ามใช้โลหะเพื่อบรรจุหรือกวน หลีกเลี่ยงพื้นผิวที่ไม่ถูกต้อง)ผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ครอบ จากนั้นฟักที่อุณหภูมิ 25 ℃ เป็นเวลา 15 นาทีที่ความมืดเพื่อทำสี
7. การกำหนด: เพิ่ม 50 µL ของสารละลายสต็อปลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือหยุดได้สำเร็จเมื่อวัสดุพิมพ์มีสีจากสีน้ำเงินเป็นสีเหลืองแนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630 นาโนเมตรภายใน 5 นาที
7. การตัดสินผล
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์: วิธีแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่วิธีที่สองคือการตัดสินเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซล
7.1 การกำหนดคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ng/mL) ของเมโทรนิดาโซลสามารถหาได้จากการเปรียบเทียบค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างกับค่าของสารละลายมาตรฐานสมมติว่าค่า OD ของ sampleⅠ คือ 0.3 และของ sampleⅡ คือ 1.0 ค่า OD ของโซลูชันมาตรฐานคือ 2.243 สำหรับ 0ppb, 1.816 สำหรับ 0.05ppb, 1.415 สำหรับ 0.15ppb, 0.74 สำหรับ 0.45ppb, 0.313 สำหรับ 1.35ppb , 0.155 สำหรับ 4.05ppb ดังนั้นช่วงความเข้มข้นของตัวอย่างⅠ คือ 1.35 ถึง 4.05ppb และของตัวอย่างⅡ คือ 0.05 ถึง 0.45ppb
7.2 การกำหนดเชิงปริมาณ
หาค่าเฉลี่ยของค่าการดูดกลืนแสงสำหรับค่า OD เฉลี่ย (B) ของตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานหารด้วยค่า OD (B0) ของสารละลายมาตรฐานแรก (0 มาตรฐาน) และคูณด้วย 100% ในเวลาต่อมา นั่นคือ ,
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
| B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
วาดเส้นโค้งมาตรฐานด้วยเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนของสารละลายมาตรฐานและค่าเซมิลอการิทึมของสารละลายมาตรฐานเมโทรนิดาโซล (ng/mL) เป็นแกน Y และ X ตามลำดับอ่านความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของตัวอย่างจากกราฟมาตรฐานโดยรวมเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนเข้าไปในกราฟมาตรฐานค่าที่เป็นผลลัพธ์จะถูกคูณในเวลาต่อมาด้วยการพับของการเจือจางที่สอดคล้องกัน ในที่สุดก็ได้ความเข้มข้นของเมโทรนิดาโซลในตัวอย่าง
การใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ระดับมืออาชีพของชุดอุปกรณ์นี้จะสะดวกยิ่งขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมากที่แม่นยำและรวดเร็ว(โปรดติดต่อเราสำหรับซอฟต์แวร์นี้)
8. ข้อควรระวัง
1. อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่คืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2. ความแห้งของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการดังนั้นให้ทำตามขั้นตอนต่อไปทันทีหลังจากล้าง
3. ผสมให้เท่ากัน มิฉะนั้น จะเกิดการทำซ้ำที่ไม่ต้องการ
4. สารละลายสต็อปคือสารละลายกรดซัลฟิวริก 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5. อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดอุปกรณ์ของล็อตต่างๆ เพื่อใช้
6. ใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารละลายมาตรฐานและสีแบบไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7. ทิ้งสารละลายแต่งสีด้วยสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงความเสื่อมของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับของสารละลายมาตรฐาน 1(0 ppb) ที่น้อยกว่า 0.5 บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
9. วันที่จัดเก็บและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ