พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10046 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ประสิทธิภาพตัวอย่าง: | ไก่,หมู,เป็ด | ความไว (ppb): | 0.5 พีพีบี |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 เวลส์/คิท | คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ MQCA ELISA |
| พิมพ์: | ชุดตรวจวินิจฉัย ELISA | พื้นที่จัดเก็บ: | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | MQCA ชุดตรวจวินิจฉัย ELISA 96 บ่อ/ชุด ชุดตรวจวินิจฉัยไก่ ELISA ชุดทดสอบหมู 0.5 Ppb 96 บ่อ/ชุด,Chicken Diagnostic ELISA Kit,pork test kit 0.5 Ppb 96 Wells/Kit |
||
ชุดทดสอบ MQCA ELISA สำหรับ ไก่ หมู เป็ด 96 Wells/Kit Sensitivity 0.5 ppb
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ขึ้นอยู่กับเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แข่งขันได้สำหรับการตรวจจับ MQCA ในตัวอย่างแอนติเจนของข้อต่อถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กMQCA ในตัวอย่างและแอนติเจนของข้อต่อที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กแข่งขันกันเพื่อต่อต้าน MQCA แอนติบอดีหลังจากการเติมคอนจูเกตของเอนไซม์แล้ว สารตั้งต้น TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการให้สีค่าความหนาแน่นของแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ MQCA ในนั้นค่านี้จะถูกนำไปเปรียบเทียบกับกราฟมาตรฐานและจะได้ความเข้มข้นของ MQCA ในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไวแสง:0.5 ppb
อุณหภูมิตู้อบ: 25 ℃
เวลาฟักไข่: 30 นาที～15 นาที
ขีดจำกัดการตรวจจับ:
เนื้อเยื่อ 1 ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
เอ็มคิวซีเอ 100%
โอลาควินด็อกซ์ <0.1%
อัตราการฟื้นตัว:
เนื้อเยื่อ 85%±10%
3. ส่วนประกอบ
| 1 | แถบไมโครหลุม | แถบ 12 แถบ แต่ละช่องถอดได้ 8 ช่อง | |
| 2 | สารละลายมาตรฐาน 6× (อย่างละ 1 มล.) | 0 หน้า | 0.5 พีพีบี |
| 1.5ppb | 4.5 pb | ||
| 13.5ppb | 40.5 pb | ||
| 3 |
คอนจูเกตเอนไซม์เข้มข้น |
1 มล | หมวกสีแดง |
| 4 | วิธีแก้ปัญหาการทำงานของแอนติบอดี | 8 มล | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | สารตั้งต้น ก | 7 มล | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิว B | 7 มล | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7 มล | หมวกสีเหลือง |
| 8 |
โซลูชันการละลายซ้ำ |
50 มล | หมวกโปร่งใส |
| 9 | บัฟเฟอร์การซักเข้มข้น 20 เท่า | 40 มล | หมวกสีขาว |
4. วัสดุที่จำเป็น แต่ไม่มีให้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่านไมโครเพลท (450 นาโนเมตร / 630 นาโนเมตร), เครื่องโฮโมจีไนเซอร์, ออสซิลเลเตอร์, เครื่องปั่นแยก, ปิเปตวัด, อุปกรณ์ทำให้แห้งด้วยไนโตรเจน และเครื่องชั่ง (ส่วนกลับที่มีความไว 0.01 กรัม), ตู้อบ
2) ไมโครปิเปตเตอร์: ช่องเดียว 20 ถึง 200 µL และ 100 ถึง 1,000 µL และหลายช่อง 30~300 µl;
3) รีเอเจนต์: Ethyl acetate, n-hexane, HCl, NaCl, CH3CN
5. ตัวอย่างการรักษาล่วงหน้า
คำแนะนำ
ประเด็นต่อไปนี้ต้องได้รับการจัดการก่อนการบำบัดตัวอย่างใดๆ ล่วงหน้า:
1) เฉพาะทิปที่ใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ต่างๆ
2) ก่อนทำการทดลอง ต้องตรวจสอบอุปกรณ์ที่ใช้ในการทดลองแต่ละชิ้นให้สะอาด และควรทำความสะอาดซ้ำหากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมตัวอย่าง
1) สารสกัดตัวอย่าง (เก็บที่อุณหภูมิ 2~8 ℃เป็นเวลา 1 เดือน): นำ HCl เข้มข้น 8.6 มล. เติมน้ำปราศจากไอออนเป็น 500 มล. จากนั้นเติม NaCl 10 ก. เพื่อรับสารสกัดตัวอย่าง
5.1เนื้อเยื่อปศุสัตว์และสัตว์ปีก (ไก่ เป็ด หมู):
1. นำตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกัน 2 ± 0.05 กรัมใส่ในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.
2. เติมสารสกัดตัวอย่าง 4 มล. เขย่าให้ทั่วเป็นเวลา 1 นาที
3. เติม Ethyl acetate 4 มล. และ CH3CN 2 มล. เขย่าให้เข้ากันเป็นเวลา 10 วินาทีหมุนเหวี่ยงที่ 4,000 รอบ/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 ℃) เป็นเวลา 10 นาที (หมายเหตุ: ขั้นตอนนี้ต้องการการเขย่าเป็นเวลา 10 วินาทีเท่านั้น การเขย่านานเกินไปจะทำให้เกิดอิมัลซิฟิเคชัน หากอิมัลซิฟิเคชันปรากฏขึ้น ให้ใช้สารส่วนเกินบางส่วน แล้วเขย่าหลอดเบา ๆ เป็นเวลา 5 วินาที ปั่นแยกอีกครั้งก็จะได้ supernatant เพียงพอ);
4. นำเฟสอินทรีย์ชั้นบน 3 มล. ใส่ภาชนะใส ด้านล่างเพื่อทำให้แห้งด้วยไนโตรเจนหรืออากาศที่
อ่างน้ำ 56 ℃;
5. เติม N-hexane 1 มล. เขย่าเป็นเวลา 30 วินาที จากนั้นเติมสารละลาย Redissolving 0.5 มล. เขย่าและผสมให้เข้ากันเป็นเวลา 30 วินาทีหมุนเหวี่ยงที่ 4,000 รอบ/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลา 5 นาที
6. ลบเฟสสารอินทรีย์ชั้นบนออก ใช้ชั้นล่าง 50 µL เพื่อการวิเคราะห์
เท่าของการเจือจางตัวอย่าง:0.5
6. ขั้นตอน ELISA
6.1 คำแนะนำ
1) นำรีเอเจนต์และแถบไมโครหลุมทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) ก่อนใช้งาน
2) คืนน้ำยาทั้งหมดไปที่ 2-8 ℃ทันทีหลังการใช้งาน
3) ความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์ ELISA ในระดับมาก ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของการล้างจานการทำงานที่ถูกต้องของการล้างจานเป็นประเด็นสำคัญในกระบวนการของ ELISA
4) สำหรับการบ่มที่อุณหภูมิคงที่ ตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสแสง และไมโครเพลทแต่ละแผ่นควรปิดผนึกด้วยเมมเบรนของฝาครอบ
6.2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1) นำรีเอเจนต์ที่จำเป็นทั้งหมดออกมาวางไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีโปรดทราบว่าต้องเขย่ารีเอเจนต์แต่ละตัวให้ผสมเท่ากันก่อนใช้งาน
2) นำแถบหลุมขนาดเล็กและโครงจานที่ต้องการปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃;
3) การเตรียมสารละลาย: เจือจาง 40 มล. ของบัฟเฟอร์การซักล้างเข้มข้น 20x กับน้ำปราศจากไอออนที่ 1:19 (บัฟเฟอร์ซักล้างเข้มข้น 20x 1 ส่วน + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน) หรือเตรียมตามปริมาณที่ต้องการ
4) การกำหนดหมายเลข: ระบุหมายเลขของหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรทำซ้ำบันทึกตำแหน่ง;
5) เตรียมสารละลายผสมของสารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดีและคอนจูเกตของเอนไซม์เข้มข้น: ผสมสารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดีและคอนจูเกตของเอนไซม์เข้มข้นในอัตรา 10:1 เท่า ๆ กัน (สารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดี 1,000ul + คอนจูเกตของเอนไซม์เข้มข้น 100ul ควรใช้สารละลายผสมนี้เมื่อเตรียมเสร็จแล้ว เก็บได้ปริมาณห่อมีเกินก็เตรียมตามสัดส่วนก็ได้)
6) เติมตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน 20 µL เพื่อแยกหลุมที่ซ้ำกัน จากนั้นเติมสารละลายผสม 70 µL ของสารละลายที่ใช้ในการทำงานของแอนติบอดีและคอนจูเกตเอนไซม์เข้มข้นลงในแต่ละหลุมผสมโดยการเขย่าเบา ๆ ปิดผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ปิดไว้ และบ่มที่ 25 ℃ ที่มืดเป็นเวลา 30 นาที
7) ล้างไมโครเพลทด้วยบัฟเฟอร์ซักล้างที่ 250 µL/หลุม เป็นเวลาสี่ถึงห้าครั้ง;แช่บ่อด้วยบัฟเฟอร์ซัก 15-30 วินาที พลิกให้แห้งด้วยกระดาษซับ (หากกระพือมีฟอง ให้ตัดด้วยปลายสะอาด)
8) การลงสี: เติมสารละลายซับสเตรต A 50 µL และสารละลาย B 50 µL ลงในแต่ละหลุมผสมด้วยการเขย่าเบา ๆ และบ่มที่ 25 ℃เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อให้สี
9) การระบุ: เติมสารละลายหยุด 50 µL ลงในแต่ละหลุมผสมด้วยการเขย่าเบาๆตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตร เพื่อกำหนดค่า OD(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630 นาโนเมตร ภายใน 5 นาที)
7. การตัดสินผลลัพธ์
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับเนื้อหาของ MQCA
7.1 การพิจารณาเชิงคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ng/mL) สามารถหาได้จากการเปรียบเทียบค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างกับสารละลายมาตรฐานสมมติว่าค่า OD ของตัวอย่าง Ⅰ คือ 0.3 และของตัวอย่าง Ⅱ คือ 1.0 ในขณะที่ค่าของสารละลายมาตรฐานมีดังนี้: 2.043 สำหรับ 0 ppb, 1.716 สำหรับ 0.5 ppb, 1.215 สำหรับ 1.5 ppb, 0.74 สำหรับ 4.5 ppb, 0.313 สำหรับ 13.5 ppb และ 0.155 สำหรับ 40.5 ppb ตามช่วงความเข้มข้นของตัวอย่างⅠคือ 13.5 ถึง 40.5ppb และของตัวอย่าง Ⅱ คือ 1.5 ถึง 4.5 ppb
7.2 การกำหนดเชิงปริมาณ
ค่าเฉลี่ยของค่าการดูดกลืนแสงเทียบเท่ากับเปอร์เซ็นต์ของค่า OD เฉลี่ย (B) ของตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานหารด้วยค่า OD (B0) ของสารละลายมาตรฐานแรก (0 มาตรฐาน) แล้วคูณด้วย 100% , นั่นคือ,
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | ข | ×100% |
| บี0 |
B—ค่า OD เฉลี่ย (หลุมคู่) ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
วาดเส้นโค้งมาตรฐานด้วยเปอร์เซ็นต์การดูดซับของสารละลายมาตรฐานและค่าเซมิโลการิทึมของสารละลายมาตรฐาน MQCA (ng/mL) เป็นแกน Y และ X ตามลำดับอ่านความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของตัวอย่างจากเส้นโค้งมาตรฐานโดยรวมเปอร์เซ็นต์การดูดซับเข้ากับเส้นโค้งมาตรฐานค่าผลลัพธ์จะถูกคูณด้วยค่าการเจือจางที่สอดคล้องกัน เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของ MQCA ในตัวอย่างในที่สุด
การใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ระดับมืออาชีพของชุดเครื่องมือนี้จะสะดวกยิ่งขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมากอย่างแม่นยำและรวดเร็ว(กรุณาติดต่อเราสำหรับซอฟต์แวร์นี้)
8. ข้อควรระวัง
1. อุณหภูมิห้องที่ต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่ได้กลับสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2. ความแห้งของไมโครเพลทในกระบวนการล้างจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและความสามารถในการทำซ้ำที่ไม่พึงประสงค์
3. ผสมรีเอเจนต์และส่วนผสมของปฏิกิริยาทุกอย่างเท่าๆ กัน และล้างไมโครเพลทให้สะอาด มิฉะนั้น จะเกิดความสามารถในการทำซ้ำที่ไม่พึงประสงค์
4. สารละลายหยุดคือสารละลายกรดกำมะถัน 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5. ใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงซีลอัตโนมัติเพื่อซีลใหม่สารมาตรฐานและสารก่อสีที่ไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
6. อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์ที่เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้อย่าเปลี่ยนน้ำยาจากชุดของหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้
7. ทิ้งสารละลายสีด้วยสีใด ๆ ที่บ่งบอกถึงการเสื่อมสภาพของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับของสารละลายมาตรฐาน 0 ที่น้อยกว่า 0.5 บ่งชี้ถึงการเสื่อมสภาพ
8. อุณหภูมิในการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 25 ℃ และอุณหภูมิที่สูงหรือต่ำเกินไปจะส่งผลให้ความไวในการตรวจจับและค่า OD เปลี่ยนแปลงไป
9. การเก็บรักษาและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากบรรจุภัณฑ์สูญญากาศของไมโครเพลทมีรอยรั่ว แสดงว่ายังคงใช้งานได้ ไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ โปรดใช้อย่างสบายใจ
Q1: เมื่อไหร่จะจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีเกิดปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM/ODM หรือไม่
A2: สามารถรองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณเป็นอย่างไรในแง่ของการควบคุมคุณภาพ?
A3: เราได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001 และ ISO13485 ในระดับประเทศกระบวนการผลิตของเราเป็นไปตามขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพดีที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายด้านเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านทางวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T / T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันจำนวนมากของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณด้วย