ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
ข้อมูลเพิ่มเติมช่วยให้การสื่อสารดีขึ้น
ส่งเรียบร้อยแล้ว!
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
หมายเลขรุ่น: | LSY-10052 |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
ราคา: | negotiable |
เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
ประสิทธิภาพตัวอย่าง: | ไก่,หมู,เป็ด | ความไว (ppb): | 0.2 พีพีบี |
---|---|---|---|
ข้อมูลจำเพาะ: | 96 เวลส์/คิท | คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ Amantadine ELISA |
พิมพ์: | ชุดตรวจวินิจฉัย ELISA | พื้นที่จัดเก็บ: | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง |
เน้น: | ชุดตรวจวินิจฉัยเป็ด ELISA 96 หลุม/ชุด ชุดทดสอบ ELISA สำหรับไก่ 96 หลุม/ชุด ชุดทดสอบ Amantadine 0.2 Ppb 96 หลุม/ชุด,Diagnostic ELISA Kit for Chicken 96Wells/Kit,Amantadine test Kit 0.2 Ppb 96Wells/Kit |
ชุดทดสอบ Amantadine ELISA สำหรับ ไก่ หมู เป็ด 96 Wells/Kit Sensitivity 0.2 ppb
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ขึ้นอยู่กับเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แข่งขันได้สำหรับการตรวจหาอะแมนตาดีนแอนติเจนของข้อต่อถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กอะแมนตาดีนในตัวอย่างและแอนติเจนของข้อต่อที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กจะแข่งขันกันเพื่อต่อต้านแอนติบอดีของอะแมนตาดีนหลังจากการเติมคอนจูเกตของเอนไซม์แล้ว สารตั้งต้น TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการให้สีค่าความหนาแน่นของแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับอะแมนตาดีนในตัวอย่างค่านี้จะถูกนำไปเปรียบเทียบกับกราฟมาตรฐานและจะได้อะแมนตาดีนตกค้างในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.2ppb
อุณหภูมิตู้อบ: 25 ℃
เวลาฟักไข่: 30 นาที~15 นาที
ขีดจำกัดการตรวจจับ:
ไก่ เป็ด 0.2 ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
อแมนทาดีน 100%
อัตราการฟื้นตัว:
ไก่ เป็ด 90±25%
3. ส่วนประกอบ
1 | แถบไมโครหลุม | แถบ 12 แถบ แต่ละช่องถอดได้ 8 ช่อง | |
2 | สารละลายมาตรฐาน 6× (อย่างละ 1 มล.) | 0ppb | 0.2ppb |
0.8ppb | 3.2ppb | ||
12.8ppb | 51.2ppb | ||
3 | เอนไซม์คอนจูเกต | 7มล | หมวกสีแดง |
4 | วิธีแก้ปัญหาการทำงานของแอนติบอดี | 7มล | หมวกสีน้ำเงิน |
5 | สารตั้งต้น ก | 7มล | หมวกสีขาว |
6 | พื้นผิว B | 7มล | หมวกสีดำ |
7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7มล | หมวกสีเหลือง |
8 | สารสกัด | 50มล.*2 | หมวกโปร่งใส |
9 | บัฟเฟอร์การซักเข้มข้น 20 เท่า | 15มล | หมวกสีขาว |
10 | สารละลายที่ละลายซ้ำเข้มข้น 5 เท่า | 10มล | หมวกสีขาว |
4. วัสดุที่จำเป็น แต่ไม่มีให้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่าน ELISA (450 นาโนเมตร/630 นาโนเมตร), เครื่องโฮโมจีไนเซอร์, เครื่องเขย่า, เครื่องหมุนเหวี่ยง, เครื่องชั่ง: ไวต่อปริมาณ 0.01 กรัม, อุปกรณ์ทำให้แห้งด้วยไนโตรเจน, ตู้อบ, ปิเปตแบบแยกส่วน, เครื่องพิมพ์
2) ปิเปตขนาดเล็ก: ช่องเดียว 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, หลายช่อง 30~300 μl
3) รีเอเจนต์: Acetonitrile, n-hexane
5. ตัวอย่างการรักษาล่วงหน้า
คำแนะนำ(ต้องปฏิบัติตามประเด็นต่อไปนี้ก่อนการบำรุงก่อนการรักษา)
1) เฉพาะทิปที่ใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ต่างๆ
2) ก่อนทำการทดลอง อุปกรณ์ที่ใช้ในการทดลองแต่ละชิ้นต้องสะอาด และควรทำความสะอาดซ้ำหากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการปรับสภาพตัวอย่าง:
1) ตัวอย่างสารละลายสกัด
Acetonitrile 6 ส่วน + Extractant 1 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายสกัดตัวอย่างที่พร้อมใช้งาน
2) สารละลายตัวอย่างที่ละลายน้ำได้
ใช้สารละลาย Redissolving เข้มข้น 1 ส่วน (5X) และละลายด้วยน้ำปราศจากไอออน 4 ส่วนเพื่อให้ได้สารละลาย Redissolving ตัวอย่างที่พร้อมใช้งาน
การเตรียมตัวอย่าง
5.1 การเตรียมตัวอย่างไก่ เป็ด
1) นำตัวอย่างเนื้อเยื่อโฮโมจีไนซ์ 3.0±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.เติมสารละลายสารสกัดตัวอย่าง 6 มล. เขย่าเป็นเวลา 3 นาที หมุนเหวี่ยงที่สูงกว่า 4,000r/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 ℃) เป็นเวลา 5 นาที
2) ใช้เฟสอินทรีย์ใส 2 มล. ลงในภาชนะแห้ง เป่าให้แห้งด้วยไนโตรเจนหรืออากาศที่อุณหภูมิ 50~60 ℃
3) ขั้นแรกให้เติม n-hexane 1 มล. จากนั้นเติมสารละลายที่ละลายซ้ำตัวอย่าง 0.5 มล. ผสมเป็นเวลา 30 วินาที ปั่นแยกที่อุณหภูมิห้องสูงกว่า 4000r/นาที (20 - 25°C) เป็นเวลา 5 นาที ทิ้ง n-hexane ชั้นบน
4) นำของเหลวชั้นล่าง 50μl ไปทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:0.5
6. ขั้นตอน ELISA
6.1คำแนะนำ
1. นำน้ำยา ELISA ไปที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 °C) ก่อนใช้งาน
2. ใส่น้ำยา ELISA กลับไปที่ 2-8 ℃ทันทีหลังการใช้งาน
3. ความสามารถในการทำซ้ำของ ELISA ในกระบวนการวิเคราะห์นั้นขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของจานซักเป็นส่วนใหญ่ การทำงานของจานซักที่ถูกต้องคือจุดตัดสิน โปรแกรม ELISA
4. ในทุกกระบวนการของการบ่มที่อุณหภูมิคงที่ หลีกเลี่ยงการสัมผัสแสง ปิดผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนของฝาครอบ
6. 2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1. นำชุดทดสอบไปไว้ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าต้องเขย่ารีเอเจนต์แต่ละตัวให้เท่ากันก่อนใช้งาน
2. ใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลทปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
3. การเตรียมสารละลาย: เจือจางบัฟเฟอร์การซักล้างเข้มข้น 20× 15 มล. กับน้ำปราศจากไอออนถึง 300 มล.
4. การกำหนดหมายเลข: ระบุหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรทำซ้ำบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
5. เติมสารมาตรฐาน/ตัวอย่าง: เติมตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน 50 µL ลงในหลุมแยกที่ซ้ำกัน จากนั้นเติมเอนไซม์คอนจูเกต 50 µL/หลุมจากนั้นสารละลายสำหรับการทำงานของแอนติบอดี 50 ไมโครลิตร/หลุมผสมเบา ๆ โดยการเขย่าจานด้วยตนเอง ปิดผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนปิด บ่มที่อุณหภูมิ 25 °C เป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
6. ล้างไมโครเพลท: เปิดฝาอย่างระมัดระวัง เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์เติมบัฟเฟอร์สำหรับซักเจือจาง 250 µL/หลุม ล้างทั้งหมด 4-5 ครั้ง ครั้งละ 15-30 วินาที จากนั้นนำออกมาเช็ดให้แห้งด้วยกระดาษซับน้ำ (ใช้หอกที่ไม่ใช้แล้วแทงฟองหลังจากแห้ง)
7. การลงสี: เติมสารละลายซับสเตรต A 50 µL ตามด้วยสารละลาย B 50 µL ลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยการเขย่าจานด้วยตนเอง และบ่มที่อุณหภูมิ 25 °C เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อให้สี
8. การตรวจวัด: เติมสารละลายหยุด 50 µL ลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยตนเองตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตร เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630nm ภายใน 5 นาที)
7. การตัดสินผลลัพธ์
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Amantadine ในตัวอย่าง
7.1 การพิจารณาเชิงคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ng/ml) สามารถหาได้จากค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยกับมาตรฐานสมมติว่าค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่หนึ่งคือ 0.3 ตัวอย่างที่สองคือ 1.0 และมาตรฐานคือ: 0ppb ของ 2.243;0.2ppb จาก 2.054;0.8ppb จาก 1.715;3.2ppb จาก 1.074;12.8ppb จาก 0.451;51.2ppb จาก 0.155จากนั้นความเข้มข้นของตัวอย่างจะอยู่ในช่วง 12.8ppb ~ 51.2ppbตัวอย่างที่สองคือ 3.2ppb ~ 12.8ppbช่วงความเข้มข้นของอะแมนทาดีนในตัวอย่างสามารถหาได้จากการคูณด้วยการเจือจางตัวอย่างที่สอดคล้องกัน
7. 2 การวิเคราะห์เชิงปริมาณ
ในการคำนวณความเข้มข้นของตัวอย่าง ควรทำเส้นโค้งมาตรฐานก่อนสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน ควรทราบแนวคิดของ % การดูดกลืนแสง
การคำนวณ % การดูดกลืนแสง:
เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | ข | ×100% |
บี0 |
B—ค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
ดังนั้น ค่ามาตรฐานศูนย์จึงเท่ากับ 100 % และค่าการดูดกลืนแสงจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ค่าที่คำนวณสำหรับมาตรฐานจะป้อนในระบบพิกัดบนกระดาษกราฟเซมิโลการิทึมเทียบกับความเข้มข้นของอะแมนตาดีน [ng/mL]ความเข้มข้นของอะแมนทาดีนในหน่วย ng/mL (ppb) ที่สอดคล้องกับค่าการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างสามารถอ่านได้จากเส้นโค้งการสอบเทียบ
ซอฟต์แวร์พิเศษสำหรับการวิเคราะห์ผลลัพธ์ของ ELISA จะอำนวยความสะดวกในการกำหนดสองครั้งหรือหลายครั้งหากคุณต้องการกรุณาโทรแจ้งความประสงค์
8. ข้อควรระวัง
1. ค่า OD มาตรฐานจะต่ำหากอุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25°C หรืออุณหภูมิรีเอเจนต์และตัวอย่างไม่กลับสู่อุณหภูมิห้อง (20-25°C)
2. ไมโครเพลทจะแห้งในระหว่างกระบวนการล้าง ซึ่งจะมาพร้อมกับความไม่เป็นเส้นตรงของเส้นโค้งมาตรฐานและความสามารถในการทำซ้ำที่ไม่ดีดังนั้น ให้ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทันทีหลังการซัก
3. ผสมให้เข้ากันก่อนเติมน้ำยาใดๆ
4. สารละลายหยุดคือสารละลายกรดกำมะถัน 2M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5. อย่าใช้ชุดเกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์ที่เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์อาจส่งผลให้ค่าความไวแสงและค่า OD ในการตรวจจับเปลี่ยนแปลงได้อย่าเปลี่ยนรีเอเจนต์ในชุดคิทที่ต่างกัน
6. การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C ห้ามแช่แข็งผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ซ้ำในถุงซีลเองวัสดุมาตรฐานและข้อต่อไม่มีสีมีความไวต่อแสงและไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7. ทิ้งน้ำยาย้อมสีใด ๆ ที่สีบ่งบอกว่าน้ำยานั้นเสื่อมสภาพค่าการตรวจจับ (450/630nm) ของสารละลายมาตรฐาน 0 ชนิด (0 ppb) น้อยกว่า 0.5 ((A450nm<0.5)) ซึ่งบ่งชี้ถึงการเสียสภาพ
8. อุณหภูมิในการทำปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 25 ℃หากอุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไป ความไวในการตรวจจับและค่า OD จะเปลี่ยนไป
9. การเก็บรักษาและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากบรรจุภัณฑ์สูญญากาศของไมโครเพลทมีรอยรั่ว แสดงว่ายังคงใช้งานได้ ไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ โปรดใช้อย่างสบายใจ
Q1: เมื่อไหร่จะจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีเกิดปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM/ODM หรือไม่
A2: สามารถรองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณเป็นอย่างไรในแง่ของการควบคุมคุณภาพ?
A3: เราได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO9001 และ ISO13485 ในระดับประเทศกระบวนการผลิตของเราเป็นไปตามขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพดีที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายด้านเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านทางวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T / T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันจำนวนมากของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณด้วย