ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
ข้อมูลเพิ่มเติมช่วยให้การสื่อสารดีขึ้น
ส่งเรียบร้อยแล้ว!
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
หมายเลขรุ่น: | LSY-10036 |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
ราคา: | negotiable |
เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | สำหรับนม ไข่ ปัสสาวะ เซรั่ม ไก่ หมู เป็ด | ความไว (ppb): | 0.1 ppb |
---|---|---|---|
ข้อมูลจำเพาะ: | 96Wells/Kit | คำสำคัญ: | ตัวเร่งปฏิกิริยาเบต้า ELISA Kit |
พิมพ์: | ชุดตรวจ ELISA วินิจฉัย | พื้นที่จัดเก็บ: | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง |
เน้น: | ชุดทดสอบซีรั่ม Beta Agonist,การทดสอบซีรั่มปัสสาวะ 0.1 ppb,การทดสอบเอลิซาหมูไก่สำหรับโรคเอดส์ |
Beta Agonist ELISA Kit For Milk ไข่ ปัสสาวะ เซรั่ม ไก่ หมู 96 Wells/Kit
1. หลักการ
ชุดทดสอบ β-agonists อิงจากการทดสอบเอนไซม์ immunoassay สำหรับการตรวจหา β-agonists ในตัวอย่างแอนติเจนของคัปปลิ้งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กβ-agonists ในตัวอย่างและแอนติเจนของ coupling ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบ micro-well จะแข่งขันกันเพื่อต่อต้าน anti-β-agonists แอนติบอดีหลังจากการเติมคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการแต่งสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับตัวเอก β ในตัวอย่างค่านี้ถูกเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานและได้เรซิดิว β-อะโกนิสต์ในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.1 ppb
อุณหภูมิฟักตัว: 25 ℃
ระยะฟักตัว: 30นาที~15นาที
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
ปัสสาวะหมู 0.3ppb
หมู 0.6ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม: Clenbuterol 100%, Cimaterol <4%, Brombuterol 60%, Mabuterol 108%, Bambuterol <5%, Clorprenaline <1%, Salbutamol 75%, Terbutaline 25%, Penbutolol 19%, Tulobuterol 23%, Fenoterol < 0.1%, แรคโทพามีน <0.1%
อัตราการฟื้นตัว:
ฉี่หมู หมู 90%±30%
3. ส่วนประกอบ
1 | แถบไมโครหลุม |
12 แถบ 8 ที่ถอดออกได้ แต่ละบ่อ |
|
2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.1ppb |
0.3ppb | 0.9ppb | ||
2.7ppb | 8.1ppb | ||
3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 7ml | หมวกแดง |
4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 10มล. | หมวกสีน้ำเงิน |
5 | พื้นผิว A | 7ml | หมวกสีขาว |
6 | พื้นผิวB | 7ml | หมวกสีดำ |
7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7ml | หมวกสีเหลือง |
8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 40มล. | หมวกสีขาว |
9 | สารละลายตัวอย่าง 5 เท่า | 50ml | หมวกใส |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่านไมโครเพลท, เครื่องพิมพ์, เครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน, กระแสน้ำวน, ออสซิลเลเตอร์, เครื่องหมุนเหวี่ยง, ตู้ฟักไข่, ปิเปตวัด, เครื่องชั่ง (ส่วนกลับความรู้สึก 0.01 ก.)
2) Micropipettors: ช่องสัญญาณเดียว 20-200µL, 100-1000µL และหลายช่องสัญญาณ 30-300µL;
3) รีเอเจนต์: NaOH, HCI
5. ตัวอย่างก่อนการรักษา
คำแนะนำ (ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการรักษา)
1) เฉพาะทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลอง อุปกรณ์ทดลองแต่ละชิ้นจะต้องสะอาดและควรทำความสะอาดใหม่หากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการบำบัดตัวอย่าง:
1) 0.2M HCI: ละลาย HCI 17.2mL ในน้ำปราศจากไอออนเป็น 1L
2) 1M NaOH: ละลาย 4g NaOH ในน้ำปราศจากไอออนเป็น 100 มล.
3) สารละลายในการสกัดตัวอย่าง: สารละลายตัวอย่าง 1 ส่วน 5X + น้ำปราศจากไอออน 4 ส่วน ผสมให้เข้ากัน
5.1 ปัสสาวะหมู
นำปัสสาวะใส 20 ไมโครลิตร ตรวจพบโดยตรง (หากปัสสาวะเป็นโคลน ต้องกรองหรือปั่นแยกที่ 4000 รอบ/นาที เป็นเวลา 10 นาที แล้วจึงปัสสาวะใส)เก็บในสภาพแวดล้อมที่แช่แข็งถ้าไม่ใช้
เท่าของการเจือจางตัวอย่าง: 1
5.2 หมู
1. ชั่งน้ำหนักตัวอย่างเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกัน 2±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล. เติม HCl 3 มล. 0.2 ม. เขย่าเป็นเวลา 3 นาที
2. จากนั้นเติมสารละลาย NaOH 600ul 1M และสารละลายแยกตัวอย่าง 2.4 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่ 4000 รอบ/นาที ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลา 10 นาที
3. นำของเหลวชั้นบน 20µL ไปวิเคราะห์ (หมายเหตุ: หากมีชั้นไขมันหลังจากการปั่นแยก ให้เอาชั้นไขมันออกหรือแยกชั้นไขมัน นำของเหลวใสไปวิเคราะห์)
เท่าของการเจือจางตัวอย่าง:4
6. ขั้นตอน ELISA
6.1คำแนะนำ
1. นำรีเอเจนต์และแถบไมโครหลุมทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) ก่อนใช้งาน
2. คืนรีเอเจนต์ทั้งหมดไปที่ 2-8 ℃ ทันทีหลังการใช้งาน
3. ความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์ ELISA ในระดับสูง ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของการล้างจานการทำงานที่ถูกต้องของการล้างจานเป็นประเด็นสำคัญในกระบวนการของ ELISA;
4. สำหรับการฟักที่อุณหภูมิคงที่ ตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง และไมโครเพลทแต่ละแผ่นควรปิดผนึกด้วยเมมเบรนฝาครอบ
6.2ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1. นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าแต่ละน้ำยาต้องเขย่าอย่างสม่ำเสมอก่อนใช้งาน
2. ใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลตปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
3. เจือจางบัฟเฟอร์สำหรับล้างแบบเข้มข้น 20X 40 มล. ที่ 1:19 ด้วยน้ำปราศจากไอออน (บัฟเฟอร์สำหรับล้างแบบเข้มข้น 20 เท่า 1 ส่วน + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน)หรือเตรียมตามปริมาณที่ต้องการ
4. การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกันบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
5. เพิ่มตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน 20µL ลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกัน จากนั้นเพิ่มคอนจูเกตของเอนไซม์ 50ul/หลุมจากนั้นจึงเติมสารละลายการทำงานของแอนติบอดี 80µL/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ บ่มที่อุณหภูมิ 25 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
6. เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์ เติมบัฟเฟอร์สำหรับซัก 250µL/หลุม ล้าง 4-5 ครั้ง ครั้งละ 15-30 วินาที จากนั้นนำออกมาผึ่งให้แห้งด้วยกระดาษดูดซับ (หากมีฟองหลังจากกระพือ ให้ตัดออก ด้วยเคล็ดลับที่สะอาด)
7. การลงสี: เพิ่ม 50µL ของซับสเตรต A จากนั้นเพิ่ม 50µL ซับสเตรต B ในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยตนเอง และบ่มที่ 25 ℃ สำหรับ 15 นาทีในความมืดสำหรับสี
8. การกำหนด: เติมสารละลายสต็อป 50µL ลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450nm เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630nm ภายใน 5 นาที)
7. การตัดสินผล
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของกลุ่มตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับความเข้มข้นของ β-agonists ในตัวอย่าง
7.1 การกำหนดคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ng/mL) ที่ได้จากการเปรียบเทียบค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างกับค่าของสารละลายมาตรฐานสมมติว่าค่า OD ของตัวอย่าง Ⅰ คือ 0.3 และของตัวอย่าง Ⅱ คือ 1.0 ค่า OD ของโซลูชันมาตรฐานคือ 2.243 สำหรับ 0ppb, 1.816 สำหรับ 0.1ppb, 1.415 สำหรับ 0.3ppb, 0.74 สำหรับ 0.9ppb, 0.313 สำหรับ 2.7ppb, 0.155 สำหรับ 8.1ppb ดังนั้นช่วงความเข้มข้นของตัวอย่าง Ⅰ คือ 2.7 ถึง 8.1ppb และของตัวอย่าง Ⅱ คือ 0.3 ถึง 0.9ppb
7.2 การกำหนดเชิงปริมาณ
ค่าเฉลี่ยของค่าการดูดกลืนแสงที่ได้รับสำหรับค่า OD เฉลี่ย (B) ของตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานหารด้วยค่า OD (B0) ของสารละลายมาตรฐานแรก (0 มาตรฐาน) และคูณด้วย 100% ในเวลาต่อมา นั่นคือ
เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ย (หลุมคู่) ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
วาดเส้นโค้งมาตรฐานด้วยเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนของสารละลายมาตรฐานและค่าเซมิลอการิทึมของสารละลายมาตรฐาน β-agonists (ng/mL) เป็นแกน Y และ X ตามลำดับอ่านความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของตัวอย่างจากกราฟมาตรฐานโดยรวมเปอร์เซ็นต์การดูดกลืนเข้าไปในกราฟมาตรฐานค่าผลลัพธ์จะถูกคูณด้วยรอยพับของการเจือจาง ในที่สุดก็ได้ความเข้มข้น β-agonists ในตัวอย่าง
8. ข้อควรระวัง
1. อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่คืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2. ความแห้งของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการดังนั้นให้ทำตามขั้นตอนต่อไปทันทีหลังจากล้าง
3.ผสมให้เท่าๆ กัน มิฉะนั้นจะเกิดการทำซ้ำที่ไม่ต้องการ
4. สารละลายสต็อปคือสารละลายกรดซัลฟิวริก 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5. อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้
6. ใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารมาตรฐานและสารเติมแต่งสีที่ไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7. ทิ้งสารละลายแต่งสีด้วยสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงความเสื่อมของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับของโซลูชันมาตรฐาน 0 (0 ppb) ที่น้อยกว่า 0.5 บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
8. อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 25 ℃ และอุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไปจะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความไวในการตรวจจับและค่า OD
9. วันที่จัดเก็บและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากแผ่น microtiter รั่วในแพ็คเกจสูญญากาศ แผ่น microtiter เป็นปกติและมีประสิทธิภาพ ไม่ส่งผลกระทบต่อผลการทดลองโปรดอย่าลังเลที่จะใช้
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ