พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-30035 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | เซรั่มและพลาสมาของแกะและแพะ | วิธีการ: | วิธีการแข่งขัน ELISA |
|---|---|---|---|
| คำสำคัญ: | PPRV Ab ELISA Kit | ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด |
| อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน | เก็บ: | 2~8℃ ในที่มืด ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | ชุดทดสอบสัตวแพทย์ Ovine,ชุดทดสอบ PPRV Ab Veterinary,ชุดทดสอบแอนติบอดี PPRV |
||
Peste Des Petits Ruminants Virus (PPRV) Ab ELISA Kit สำหรับ Ovine 96 Wells/Kit
1. การใช้งาน
ใช้ในการตรวจหาแอนติบอดี PPRV ในซีรัมและพลาสมาของแกะและแพะในเชิงคุณภาพ ประเมินสถานะภูมิคุ้มกันของวัคซีน Peste des petits สัตว์เคี้ยวเอื้อง และช่วยในการวินิจฉัยซีรัมของสัตว์ที่ติดเชื้อ
2. หลักการ
ชุดนี้ใช้วิธีการแข่งขัน ELISA แอนติเจน PPRV ถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กของเอนไซม์เมื่อทำการทดสอบ ให้เติมตัวอย่างเซรั่มที่เจือจางและคอนจูเกตของ Monoclonal Enzyme หลังจากฟักไข่ หากมีแอนติบอดีจำเพาะไวรัส PPR มันจะจับกับแอนติเจน PPRV บนแผ่นเคลือบและป้องกันไม่ให้โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดฉลากด้วยเอนไซม์จับกับแอนติเจนบนจาน ;ในทางกลับกัน ถ้าตัวอย่างไม่มีแอนติบอดีจำเพาะ PPRV ก็จะไม่จับกับแผ่นเคลือบหลังจากล้างเพื่อเอาแอนติบอดีที่ไม่ถูกผูกไว้และส่วนประกอบอื่นๆ ออก ให้เพิ่มซับสเตรตไปที่ไมโครเวลล์เพื่อสร้างผลิตภัณฑ์สีน้ำเงินผ่านการเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์หลังจากเติมสารละลายสต็อปเพื่อยุติปฏิกิริยาแล้ว ให้ใช้เครื่องอ่านไมโครเพลทที่ความยาวคลื่นคู่ 450nm/630nm เพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง A ในปฏิกิริยาได้ดี
3. ส่วนประกอบชุด
| 1 | ไมโครเพลทเคลือบแอนติเจน PPRV | 96T X 2 | |
| 2 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 12ml | ฝาเหลือง |
| 3 | ตัวอย่างการเจือจาง | 25มล. | ฝาใส |
| 4 | PPRV-IgG เซรั่มควบคุมเชิงลบ | 1มล. | ฝาเขียว |
| 5 | PPRV-IgG เซรั่มควบคุมเชิงบวก | 1มล. | ฝาแดง |
| 6 | พื้นผิว | 12ml X2 | ฝาสีส้ม |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 12ml | ฝาสีน้ำเงิน |
| 8 | 10×บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 50ml | ฝาขาว |
| 9 | ฟอยล์กาว | 2 ชิ้น | |
| 10 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น | |
4. ไม่ได้จัดเตรียมวัสดุที่จำเป็น
1) ไมโครปิเปต: 0.5-10ul, 10ul-100ul, 100ul-1000ul
2) เคล็ดลับปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
3) แกรนูล : 500มล.
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท: 96 หลุมที่มีความยาวคลื่น 450/630nm
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าไมโครเพลท
5. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดจากสัตว์ทั้งหมด ไปรับซีรั่มโดยวิธีปกติ ซีรั่มควรสว่างและไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
6. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง
นำบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10 เท่า กลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเกลือ ให้ใส่ในอ่างน้ำ 37℃ เป็นเวลา 5 ~ 10 นาทีเพื่อละลาย จากนั้นเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออน 10 ครั้ง (เช่น เพื่อเตรียมการล้าง 200 มล. บัฟเฟอร์: น้ำปราศจากไอออน 180 มล. + บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10 เท่า 20 มล. ผสมให้เข้ากัน)บัฟเฟอร์ล้างแบบเจือจางสามารถเก็บไว้ที่ 4 ℃ ได้ประมาณหนึ่งสัปดาห์
7. หมายเหตุ
1) นำรีเอเจนต์ทั้งหมดกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน ใส่รีเอเจนต์ทั้งหมดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีเขย่าอย่างสม่ำเสมอก่อนใช้ และเก็บกลับไป 2-8℃ หลังการใช้งาน
2) ห้ามผสมน้ำยารีเอเจนต์จากชุดอุปกรณ์และหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน ป้องกันไม่ให้รีเอเจนต์ปนเปื้อนเมื่อใช้
3) สารตั้งต้นและตัวหยุดอาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา โปรดใช้ความระมัดระวัง
4) อย่าให้สารตั้งต้นถูกแสงจ้าและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิแดนท์
5) แผ่นเคลือบ PPRV-Ag ควรปิดผนึกและกันความชื้นใส่แผ่น MicroWell ที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงฟอยล์แห้งและปิดผนึกที่อุณหภูมิ 2-8 ℃
6) ของเสียทั้งหมดควรได้รับการปฏิบัติอย่างดีเพื่อหลีกเลี่ยงมลภาวะก่อนทิ้ง
7) การปฏิบัติตามคำแนะนำการใช้งานอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการปิเปต เวลา และการล้างของกระบวนการทั้งหมดต้องแม่นยำ
8. ขั้นตอนการทดสอบ
1) นำไมโครเพลทที่เคลือบไว้ล่วงหน้า (ตามจำนวนตัวอย่างสามารถถอดแยกชิ้นส่วนและใช้แยกกันได้) ตั้งค่า 2 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวก 2 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงลบ เพิ่ม 50µl positive control serum หรือ negative control serum ให้ดี ตาม;ส่วนอื่นๆ เป็นบ่อเก็บตัวอย่าง ขั้นแรกให้เติมตัวอย่างการเจือจาง 40µl จากนั้นจึงเติมตัวอย่าง 10µl ลงในแต่ละหลุมสุดท้าย เติมเอ็นไซม์คอนจูเกต 50µl ลงในแต่ละหลุม เขย่าเบา ๆ เพื่อผสมให้เข้ากัน ปิดแผ่นด้วยฟอยล์กาว บ่มที่อุณหภูมิ 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
2) เปิดฟอยล์กาว ทิ้งของเหลวของบ่อน้ำ เพิ่มบัฟเฟอร์ล้างเจือจางในแต่ละหลุม 300ul/หลุม คงที่เป็นเวลา 30 วินาที จากนั้นทิ้งของเหลว ทำซ้ำขั้นตอนข้างต้น 5 ครั้ง ที่พนังสุดท้ายให้แห้งด้วย กระดาษดูดซับ;
3) เพิ่มสารละลายพื้นผิว 100ul/หลุม ผสมให้เข้ากันแล้วปิดด้วยฟอยล์กาว บ่มที่อุณหภูมิ 37 ℃ใน darkfor15 นาที
4) เติมสารละลายสต็อป 50ul/หลุม เพื่อหยุดปฏิกิริยา วัดผลใน 10 นาที
9. ผลการตัดสิน
อ่านค่า OD ด้วย ELISA Reader ที่ 450nm (630nm เป็นข้อมูลอ้างอิง)
เพื่อให้การทดสอบถูกต้อง:
ค่า OD ของการควบคุมเชิงลบ (N) ≥1.0,
ค่า OD ของการควบคุมเชิงบวก (P) ≤0.3;
คำนวณวิธีการ:
ค่า OD ตัวอย่าง/ค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ (N)= ค่า S/N
การตีความผลลัพธ์
ค่า S/N≥0.5: ค่าลบ
ค่า S/N<0.5: ค่าบวก
10. วันที่จัดเก็บและหมดอายุ
เก็บที่อุณหภูมิ 2~8℃ ในที่มืด ห้ามแช่แข็ง วันหมดอายุ: 12 เดือน
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ