พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-30036 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | เซรั่มของวัว แพะ แกะ หมู และสุนัข ฯลฯ | วิธีการ: | วิธีการแข่งขัน ELISA |
|---|---|---|---|
| คำสำคัญ: | Brucellosis Antibody ELISA Kit | ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด |
| อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน | เก็บ: | 2~8℃ ในที่มืด ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | Brucellosis diease Veterinary Test Kit,Goat Veterinary Test Kit,ชุดทดสอบ brucellosis ในสุนัขทางการแพทย์ |
||
Brucellosis Antibody ELISA Kit for วัวแพะแกะหมูและสุนัข 96Wells/Kit
1. บทนำ
ชุด ELISA แอนติบอดีบรูเซลโลซิสใช้สำหรับทดสอบแอนติบอดีบรูเซลโลซิสในซีรัมของวัว แพะ แกะ สุกร และสุนัข เป็นต้น
ชุดนี้ใช้วิธีการแข่งขัน ELISA แอนติเจนของบรูเซลโลซิสถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กของเอนไซม์เมื่อทำการทดสอบ ให้เติมตัวอย่างเซรั่มเจือจาง หลังจากการฟักไข่ หากมีแอนติบอดีจำเพาะของบรูเซลโลซิส มันจะรวมกับแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้า ทิ้งแอนติบอดีที่ไม่รวมกันและส่วนประกอบอื่นๆ ด้วยการล้างจากนั้นเพิ่มเอนไซม์โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านไวรัส Brucellosis ติดฉลาก แอนติบอดีในบล็อกตัวอย่าง การรวมกันของโมโนโคลนัลแอนติบอดีและแอนติเจนก่อนเคลือบทิ้งคอนจูเกตของเอ็นไซม์ที่ไม่รวมกันด้วยการซัก;เพิ่มสารตั้งต้น TMB ในหลุมขนาดเล็ก สัญญาณสีน้ำเงินโดยการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์อยู่ในสัดส่วนผกผันของปริมาณแอนติบอดีในตัวอย่าง ใช้เครื่องอ่าน ELISA ที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง A ในหลุมปฏิกิริยาหลังจากเติมสารละลายหยุดเพื่อหยุดปฏิกิริยา
2. รีเอเจนต์และเนื้อหา
| รหัส | สิ่งของ | ข้อมูลจำเพาะ | รหัส | สิ่งของ | ข้อมูลจำเพาะ |
| 1 | แผ่นเคลือบ Brucellosis-Ag 96wells | 1/2 จาน | 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 15 มล |
| 2 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 10/20 มล. | 8 | การควบคุมเชิงลบ | 200 ul |
| 3 | บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10X | 100 มล | 9 | การควบคุมเชิงบวก | 60 ul |
| 4 | พื้นผิว | 11/22 มล | 10 | ฟอยล์กาว | 2/4 ชิ้น |
| 5 | สารเจือจางตัวอย่าง | 100 มล | 11 | เอกสารแนะนำ | 1 ชิ้น |
| 6 | แผ่นเจือจางเซรั่ม | 1/2 ชิ้น |
3. ไม่ได้จัดเตรียมวัสดุที่จำเป็น
1) ไมโครปิเปต: 10ul-100ul, 100ul-1000ul
2) เคล็ดลับปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
3) แกรนูล : 500มล.
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท: 96 หลุม
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าไมโครเพลท
4. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดจากสัตว์ทั้งหมด ไปรับซีรั่มโดยวิธีปกติ ซีรั่มควรสว่างและไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
5. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง
นำบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10X กลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเกลือ เขย่าให้ละลาย จากนั้นเจือจางด้วยน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน 10 ครั้งบัฟเฟอร์สำหรับล้างแบบเจือจางสามารถเก็บไว้ที่ 4 ℃ ได้ประมาณ 1 สัปดาห์
6. หมายเหตุ
1) นำรีเอเจนต์ทั้งหมดกลับสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน เขย่าขวดก่อนใช้งาน และเก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C หลังการใช้งาน
2) ห้ามผสมรีเอเจนต์จากชุดอุปกรณ์และแบทช์ต่างๆ เพื่อป้องกันไม่ให้รีเอเจนต์ปนเปื้อนระหว่างการใช้งาน
3) สารตั้งต้นและน้ำยาหยุดอาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา โปรดใช้ด้วยความระมัดระวัง
4) อย่าให้พื้นผิวสัมผัสกับแสงจ้าและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตัวออกซิไดซ์
5) แผ่นเคลือบเงิน Brucella ควรปิดผนึกด้วยความชื้นนำแผ่น MicroWell ที่ไม่ได้ใช้คืนใส่ถุงฟอยด์และผนึกที่อุณหภูมิ 2-8 °C
6) ของเสียทั้งหมดควรได้รับการจัดการอย่างดีก่อนกำจัดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน
7) ปฏิบัติตามคำแนะนำการใช้งานอย่างเคร่งครัดเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการปิเปต เวลา และการทำความสะอาดต้องแม่นยำตลอดกระบวนการ
8) แผ่นเคลือบ Brucellosis-Ag เป็นแบบใช้แล้วทิ้ง ห้ามใช้ซ้ำ
7. ขั้นตอนการทดสอบ
1) บนแผ่นเจือจางซีรั่ม เจือจางซีรั่ม กลุ่มควบคุมเชิงลบและกลุ่มควบคุมเชิงบวกโดย 1:40 (ตัวอย่างเช่น การเจือจางตัวอย่าง 195ul + ตัวอย่างเซรั่ม 5ul) และผสมให้เข้ากัน
2) นำแผ่นเคลือบ Brucellosis-Ag (เปิดและวัดปริมาณที่ต้องการตามตัวอย่าง) ใส่เซรั่มที่เจือจางลงในหลุมทดสอบ 20ul/หลุมในเวลาเดียวกัน ตั้งค่า 1 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวก และ 2 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงลบ ตามลำดับ ในหลุมของพวกเขา เพิ่มกลุ่มควบคุมเชิงลบที่เจือจางและกลุ่มควบคุมเชิงบวกที่เจือจาง 20ul/หลุม;
3) ใส่เอ็นไซม์คอนจูเกต 80ul/หลุม เขย่าเบาๆ ปิดด้วยกาวในตัว และบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 60 นาที
4) เปิดฟอยล์แบบมีกาวในตัว เทของเหลวลงในบ่อ เติมบัฟเฟอร์สำหรับล้างแต่ละบ่อ 250ul/หลุม เทของเหลวออก ทำซ้ำขั้นตอนข้างต้น 4-6 ครั้ง และสุดท้ายใช้กระดาษซับน้ำพลิก ฝาให้แห้ง
5) เพิ่มวัสดุพิมพ์ 100ul/หลุม ผสมให้เข้ากัน ปิดด้วยกาวในตัว และบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืด
6) เติมสารละลายสต็อป 50ul/หลุม เพื่อหยุดปฏิกิริยา และวัดผลใน 10 นาที
8. การตัดสินผลลัพธ์
หลุมควบคุมที่ว่างเปล่าถูกตั้งค่าเป็นศูนย์และอ่านค่า OD ที่ 450nm (630nm เป็นข้อมูลอ้างอิง)
เพื่อให้การตรวจจับทำงาน:
ค่า OD ของการควบคุมเชิงลบ (N)> 0.5 ในขณะที่อัตราการบล็อกค่าบวก (P)> 80%
วิธีการคำนวณ:
PI (อัตราการบล็อก)={1-(ค่า OD ตัวอย่าง/ค่าเฉลี่ย OD การควบคุมเชิงลบ)} x 100%
การตีความผลลัพธ์
PI (อัตราการบดเคี้ยว) > 70%: บวก
PI (อัตราการบล็อก) ≤ 70%: ลบ
9. วันที่จัดเก็บและหมดอายุ
เก็บที่อุณหภูมิ 2~8℃ ในที่มืด ห้ามแช่แข็ง วันหมดอายุ: 12 เดือน
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ