พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10034 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | ความไว: | 0.1 ppb |
|---|---|---|---|
| อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม: | โอคราทอกซิน เอ 100% | เวลาฟักไข่: | 30นาที~30นาที~15นาที |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | อาหารเม็ด | อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน; วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง |
| คำสำคัญ: | Ochratoxin A (OTA) ELISA ชุดทดสอบ | พิมพ์: | ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา |
| เน้น: | ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ Grain Mycotoxin 15 นาที ชุดทดสอบ Mycotoxin Rapid ความไว 0.1 Ppb การทดสอบ Mycotoxin ochratoxin,mycotoxin rapid test kit Sensitivity 0.1 Ppb,Mycotoxin ochratoxin test |
||
ชุดทดสอบ Ochratoxin A ELISA สำหรับเม็ดอาหารสัตว์ 96 Wells/Kit Sensitivity 0.1 ppb
1. หลักการและการใช้งาน
Ochratoxin เป็นเมตาโบไลต์ทุติยภูมิที่ผลิตโดยบางชนิดของสกุล Aspergillus และ Penicilliumในหมู่พวกเขา ochratoxin A มีการกระจายอย่างกว้างขวางที่สุดในธรรมชาติและมีความเป็นพิษที่รุนแรงที่สุด และมีผลกระทบมากที่สุดต่อมนุษย์ สัตว์ และพืช
ชุดอุปกรณ์นี้ใช้ ELISA ทางอ้อมเพื่อตรวจหา ochratoxin (Ochratoxins A, OTA) ในธัญพืชและตัวอย่างอาหารสัตว์ เช่น เส้นก๋วยเตี๋ยว ถั่วลิสง และถั่วเหลืองชุดประกอบด้วยแผ่นแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าและคอนจูเกตของเอนไซม์ แอนติบอดี สารมาตรฐาน และรีเอเจนต์สนับสนุนอื่นๆในระหว่างการทดสอบ จะมีการเติมสารละลายมาตรฐานหรือสารตัวอย่าง สารตั้งต้นของโอคราทอกซินในตัวอย่างและแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนจานเพื่อแข่งขันกับแอนติบอดีออคราทอกซิน และหลังจากเพิ่มคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ผ่านซับสเตรต TMB แสดงสี ค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง Ochratoxin มีความสัมพันธ์เชิงลบกับเนื้อหา เมื่อเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานแล้วคูณด้วยปัจจัยการเจือจางที่สอดคล้องกัน สามารถวาดเนื้อหา Ochratoxin ในตัวอย่างได้
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.1ppb(ng/ml)
ระยะฟักตัว: 37℃, 30min~30min~15min
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
ข้าว 1ppb
ฟีด 2ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม
โอคราทอกซิน เอ 100%
อัตราการฟื้นตัว:
เม็ดอาหาร 85±15%
3. ส่วนประกอบ
| 1 | OTA แถบไมโครหลุม | 12 แถบ โดยแต่ละหลุมถอดได้ 8 หลุม | |
| 2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.1ppb |
| 0.3ppb | 0.9ppb | ||
| 2.7ppb | 8.1ppb | ||
| 3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 11ml | หมวกแดง |
| 4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 5.5ml | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | พื้นผิว A | 6ml | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิวB | 6ml | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 6ml | หมวกสีเหลือง |
| 8 | บัฟเฟอร์การซัก 20X เข้มข้น | 40มล. | หมวกสีขาว |
| 9 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น | |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่าน ELISA (450nm/630nm), เครื่องพิมพ์, กระแสน้ำวน (ตัวเลือกเครื่องปั่น), เครื่องหมุนเหวี่ยง, ความสมดุล: ไวต่อปริมาณ 0.01g, ปิเปตที่สำเร็จการศึกษา, homogenizer;
2) Micropipettes: ช่องเดียว 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, 300ml หลายช่อง
3) รีเอเจนต์: เมทานอล, NaHCO₃ , น้ำปราศจากไอออน
5. ตัวอย่างก่อนการรักษา
5.1 การเตรียมสารละลายก่อนการบำบัดตัวอย่าง:
1) 70% เมทานอล
เมทานอล 7 ส่วน + น้ำปราศจากไอออน 3 ส่วน
2) 0.1M NaHCO₃ สารละลาย
น้ำหนัก 4.2g NaHCO₃ เติมน้ำปราศจากไอออนให้ละลายได้ถึง 500 มล.
3) บัฟเฟอร์ซักผ้า
บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 20X 1 ส่วน และละลายกับน้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน เพื่อให้ได้บัฟเฟอร์ล้างพร้อมใช้
5.2 การเตรียมธัญพืช (ข้าว ข้าวโพด ข้าวฟ่าง เป็นต้น)
1) ชั่งน้ำหนักตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกัน 2g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล. เพิ่มเมทานอล 70% 10 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที ปั่นแยกที่ 4000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที
2) นำของเหลวใสชั้นบน 1 มล. เพิ่มสารละลาย NaHCO₃ 1 มล. 0.1M เขย่าให้เท่ากัน
3) ใช้ของเหลว 50ul เพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:10 ขีดจำกัดการตรวจจับ:1ppb
5.3 การเตรียมอาหาร
1) ชั่งน้ำหนักตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกัน 2g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล. เพิ่มเมธานอล 70% 20 มล. เขย่าเป็นเวลา 5 นาที ปั่นแยกที่ 4000 รอบ/นาทีที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที
2) นำของเหลวใสชั้นบน 1 มล. เพิ่มสารละลาย NaHCO₃ 1 มล. 0.1M เขย่าให้เท่ากัน
3) ใช้ของเหลว 50ul เพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:20 ขีดจำกัดการตรวจจับ:2ppb
6. ขั้นตอน ELISA
1) นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที บัฟเฟอร์สำหรับล้างแบบเข้มข้น 20X อาจมีการตกผลึกเมื่อเก็บในที่เย็น ต้องกลับสู่อุณหภูมิห้องเพื่อให้ละลายอย่างสมบูรณ์โปรดทราบว่าแต่ละรีเอเจนต์ต้องเขย่าอย่างสม่ำเสมอก่อนใช้งานใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลทปิดไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
2) การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกันบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
3) เพิ่มมาตรฐาน/ตัวอย่าง: เพิ่ม 50 µL ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกัน จากนั้นเพิ่มสารละลายการทำงานของแอนติบอดี 50µL/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ ฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
4) ล้างไมโครเพลท: เปิดแผ่นปิดอย่างระมัดระวัง เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์เติมบัฟเฟอร์สำหรับซัก 350 ไมโครลิตร/หลุม ล้างจนครบ 5 ครั้ง ครั้งละ 30 วินาที จากนั้นนำกระดาษซับออกแล้วผึ่งให้แห้ง (ใช้หอกที่ไม่ได้ใช้เจาะฟองหลังจากที่แห้ง)
5) เพิ่มเอ็นไซม์คอนจูเกต: ใส่เอ็นไซม์คอนจูเกต 100 ไมโครลิตร/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ บ่มที่อุณหภูมิ 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
ล้างตามขั้นตอนที่ 4)
6) การลงสี: เพิ่ม 50 µL ของซับสเตรต A จากนั้น 50 µL ซับสเตรต B ในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือและบ่มที่ 37 ℃เป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อทำสี(ถ้าสีฟ้าอ่อนเกินไป เวลาตอบสนองสามารถขยายได้อย่างเหมาะสม)
7) การหาค่า: เติม 50 µL ของสารละลายสต็อปลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450nm เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630nm ภายใน 10 นาที)
7. การตัดสินผล
ในการคำนวณความเข้มข้นของตัวอย่าง ควรทำเส้นโค้งมาตรฐานก่อนสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน ควรทราบแนวคิดของ % การดูดกลืนแสง
การคำนวณ % การดูดกลืนแสง:
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
| B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
มาตรฐานศูนย์จึงเท่ากับ 100% และค่าการดูดกลืนแสงจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ค่าที่คำนวณสำหรับมาตรฐานจะถูกป้อนในระบบพิกัดบนกระดาษกราฟเซมิลอการิทึมเทียบกับความเข้มข้นของออคราทอกซิน A [ไมโครกรัม/กก.]ความเข้มข้นของ ochratoxin A ในหน่วย µg/kg (ppb) ที่สอดคล้องกับการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างสามารถอ่านได้จากกราฟการปรับเทียบ
ซอฟต์แวร์พิเศษสำหรับการวิเคราะห์ผลลัพธ์ของ ELISA จะอำนวยความสะดวกในการพิจารณาสองครั้งหรือหลายครั้งหากท่านต้องการ กรุณาโทรสอบถาม
8. ข้อควรระวัง
1) อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่กลับสู่อุณหภูมิห้อง (25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2) ความแห้งของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการดังนั้นให้ทำตามขั้นตอนต่อไปทันทีหลังจากล้าง
3) ผสมให้เข้ากันก่อนเติมรีเอเจนต์ใดๆ
4) สารละลายสต็อปคือสารละลายกรดซัลฟิวริก 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5) อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้
6) การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็งใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารมาตรฐานและสารเติมแต่งสีที่ไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7) ทิ้งสารละลายสีด้วยสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงการเสื่อมของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับ (450/630nm) ของสารละลายมาตรฐาน 0 (0 ppb) ที่น้อยกว่า 0.5((A450nm<0.5)) บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
9. วันที่จัดเก็บและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ