พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10029 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | ความไว: | 0.02 ppb |
|---|---|---|---|
| อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม: | อะฟลาทอกซิน B1 100%, อะฟลาทอกซิน M1 91.2% | เวลาฟักไข่: | 30นาที～15นาที |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | อาหาร ข้าว ข้าวโพด ถั่วลิสง กระดาษทิชชู่ น้ำมันพืช | อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน; วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง |
| คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ ELISA อะฟลาทอกซินรวม | พิมพ์: | ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา |
| เน้น: | ชุดทดสอบ Mycotoxin 30 นาที,ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา aflatoxins ISO9001,ชุด elisa ถั่วลิสง ISO13485 |
||
Total Aflatoxins ELISA Test Kit for Feed Corn Peanut Tissue 96 Wells/Kit
1.ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อราหลักการ
ชุดนี้อิงตามเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์แข่งขันทางอ้อมสำหรับการตรวจหาอะฟลาทอกซินทั้งหมดแอนติเจนคอนจูเกตถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบไมโครเวลล์อะฟลาทอกซินในตัวอย่างจะแข่งขันกับแอนติเจนคอนจูเกตที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบไมโครเวลล์สำหรับแอนติบอดีต้านอะฟลาทอกซินหลังจากเติมเอนไซม์คอนจูเกตแล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการย้อมสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับอะฟลาทอกซินในตัวอย่างค่านี้เปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐาน และจากนั้นจะได้ระดับอะฟลาทอกซินที่เหลือ
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.02 ppb
อุณหภูมิตู้ฟักไข่: 25℃
เวลาวัฒนธรรม: 30นาที～15นาที
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
อาหาร ข้าว ข้าวโพด ถั่วลิสง เนื้อเยื่อ น้ำมันพืช 2ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
อะฟลาทอกซิน บี1 100%
อะฟลาทอกซิน M1 91.2%
อะฟลาทอกซิน บี2 68.4%
อะฟลาทอกซิน G1 4.7%
อะฟลาทอกซิน G2 2.7%
อัตราการฟื้นตัว:
อาหาร ข้าว ข้าวโพด ถั่วลิสง เนื้อเยื่อ น้ำมันพืช 95±35%
3. ส่วนประกอบชุดทดสอบสารพิษ My
| 1 | แถบไมโครหลุม | 12 แถบ โดยแต่ละหลุมถอดได้ 8 หลุม | |
| 2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.02ppb |
| 0.06ppb | 0.18ppb | ||
| 0.54ppb | 1.62ppb | ||
| 3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 7ml | หมวกแดง |
| 4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 7ml | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | พื้นผิว A | 7ml | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิว B | 7ml | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7ml | หมวกสีเหลือง |
| 8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 40มล. | หมวกสีขาว |
| 9 | น้ำยาละลายซ้ำเข้มข้น 20 เท่า | 50ml | หมวกใส |
4. การเตรียมตัวอย่าง
คำแนะนำในการใช้งาน (ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการประมวลผลล่วงหน้า)
1) การทดลองสามารถใช้ทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้น และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อดูดรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลองจะต้องทำความสะอาดภาชนะทดลองแต่ละชิ้นและทำความสะอาดใหม่หากจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการปรับสภาพตัวอย่าง:
1) สารละลายตัวอย่าง
ใช้สารละลายซ้ำแบบเข้มข้น 20X 1 ส่วน และละลายด้วยน้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายตัวอย่างซ้ำที่พร้อมใช้
2) สารสกัดตัวอย่าง
ใช้เมทานอล 7 ส่วนและละลายในน้ำปราศจากไอออน 3 ส่วนสำหรับสารสกัดตัวอย่างพร้อมใช้
การเตรียมตัวอย่าง
4.1 การเตรียมตัวอย่างเนื้อเยื่อ อาหาร ข้าว และข้าวโพด
1) ใส่ตัวอย่างพื้น 1.0±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล. เติมสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาทีเหนือ 4000 รอบ/นาที
2) ใช้ supernatant 100ul เพิ่มสารละลายตัวอย่าง 700ul เขย่าให้เข้ากัน
3) ใช้50μlสำหรับการทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง: 40
4.2 การเตรียมตัวอย่างน้ำมันพืช
1) นำตัวอย่างน้ำมันที่บริโภคได้ 1.0±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.เพิ่มสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. จากนั้นเติมเอ็น-เฮกเซน 4 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่ 4000 รอบ/นาที ที่ 20 ℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) ทิ้ง supernatant ใช้ 100ul ของสารละลายชั้นกลาง เพิ่ม 700ul ของสารละลาย redis dissolve ตัวอย่าง และเขย่าดี
3) ใช้50μlสำหรับการทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง: 40
4.3 การเตรียมตัวอย่างถั่วลิสง
1) ใส่ตัวอย่างถั่วลิสงบด 1.0±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.เพิ่มสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. จากนั้นเติม n-hexane 4 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่ 4000r/min ที่สูงกว่า 20℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) ทิ้ง supernatant ใช้ 100ul ของสารละลายชั้นกลาง เพิ่ม 400ul ของสารละลาย redis dissolved เขย่าให้เข้ากัน
3) ใช้50μlสำหรับการทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง: 25
5. ขั้นตอน ELISA
5.1 คำแนะนำในการใช้งาน
1) นำน้ำยา ELISA ไปที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 °C) ก่อนใช้งาน
2) ใส่รีเอเจนต์ ELISA กลับไปที่ 2-8°C ทันทีหลังการใช้งาน
3) ความสามารถในการทำซ้ำของกระบวนการวิเคราะห์ ELISA ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของการล้างจาน และการดำเนินการล้างเพลทที่ถูกต้องคือจุดเน้นของการพิจารณาขั้นตอนของ ELISA
4) ในระหว่างกระบวนการทั้งหมดของการฟักที่อุณหภูมิคงที่ ให้หลีกเลี่ยงแสง และผนึกไมโครเพลทด้วยฟิล์มปิด
5.2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1)นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าแต่ละน้ำยาต้องเขย่าอย่างสม่ำเสมอก่อนใช้งาน
2)ใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลทปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
3)การเตรียมสารละลาย: นำบัฟเฟอร์สำหรับล้างเข้มข้น 20× ขนาด 40 มล. ไปละลายด้วยน้ำปราศจากไอออนที่ 1:19 (บัฟเฟอร์สำหรับซักล้างเข้มข้น 20 เท่า 1 ส่วน + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน) หรือเตรียมตามปริมาณที่ต้องการ
4)การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกันบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
5)เพิ่มมาตรฐาน/ตัวอย่าง: เพิ่ม 50 ไมโครลิตรของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกัน จากนั้นเพิ่มคอนจูเกตของเอนไซม์ 50 ไมโครลิตร/หลุมจากนั้นสารละลายทำงานของแอนติบอดี 50 ไมโครลิตร/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ฝาครอบ บ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
6)ล้างไมโครเพลท: เปิดแผ่นปิดอย่างระมัดระวัง เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์เติมบัฟเฟอร์สำหรับซัก 250 ไมโครลิตร/หลุม ล้างจนครบ 4-5 ครั้ง ครั้งละ 15-30 วินาที จากนั้นนำกระดาษซับออกแล้วผึ่งให้แห้ง (ใช้หอกที่ไม่ได้ใช้เจาะฟองหลังจากที่แห้ง)
7)การลงสี: เติมสารละลายซับสเตรต A 50 ไมโครลิตร แล้วตามด้วยสารละลาย B 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อให้สี
8)การกำหนด: เติม 50 µL ของสารละลายสต็อปลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตร เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630 nm ภายใน 5 นาที)
6. ผลการตัดสิน
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของกลุ่มตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Total Aflatoxin ในตัวอย่าง
6.1 การกำหนดคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ppb) สามารถหาได้โดยการเปรียบเทียบค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยกับค่ามาตรฐานสมมติว่าค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่หนึ่งคือ 0.3 ตัวอย่างที่สองคือ 1.0 และค่ามาตรฐานคือ 0ppb ของ 2.2430.02ppb ของ 1.816;0.06ppb ของ 1.415;0.18ppb ของ 0.74;0.54ppb ของ 0.313;1.62ppb ของ 0.155จากนั้นความเข้มข้นของตัวอย่างจะอยู่ในช่วง 0.54ppb ~ 1.62ppb;ตัวอย่างที่สองคือ 0.06ppb ~ 0.18ppbช่วงความเข้มข้นของอะฟลาทอกซินทั้งหมดในตัวอย่างสามารถหาได้จากการคูณด้วยการเจือจางของตัวอย่างที่สอดคล้องกัน
6. 2 การวิเคราะห์เชิงปริมาณ
ในการคำนวณความเข้มข้นของตัวอย่าง ควรทำเส้นโค้งมาตรฐานก่อนที่จะสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน แนวคิดของ % การดูดกลืนแสงควรรู้
การคำนวณ % การดูดกลืนแสง:
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
| B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
มาตรฐานศูนย์จึงเท่ากับ 100% และค่าการดูดกลืนแสงจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ค่าที่คำนวณสำหรับมาตรฐานจะถูกป้อนในระบบพิกัดบนกระดาษกราฟเซมิลอการิทึมเทียบกับความเข้มข้นของอะฟลาทอกซินทั้งหมด [ng/L]ความเข้มข้นของอะฟลาทอกซินรวมเป็น ng/L (ppb) ที่สอดคล้องกับการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างสามารถอ่านได้จากกราฟการปรับเทียบ
ซอฟต์แวร์พิเศษสำหรับการวิเคราะห์ผลลัพธ์ของ ELISA จะอำนวยความสะดวกในการพิจารณาสองครั้งหรือหลายครั้งหากท่านต้องการ กรุณาโทรสอบถาม
7. ข้อควรระวัง
1)อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่คืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2)ความแห้งกร้านของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการดังนั้นให้ทำตามขั้นตอนต่อไปทันทีหลังจากล้าง
3)ผสมให้เข้ากันก่อนเติมรีเอเจนต์ใดๆ
4)สารละลายสต็อปคือสารละลายกรดซัลฟิวริก 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5)อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้
6)การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็งใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารมาตรฐานและสารเติมแต่งสีที่ไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7)ทิ้งสารละลายสีที่มีสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงการเสื่อมสภาพของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับ (450/630nm) ของสารละลายมาตรฐาน 0 (0 ppb) ที่น้อยกว่า 0.5((A450nm<0.5)) บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
8)อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 25 ℃ และอุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไปจะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความไวในการตรวจจับและค่า OD
8. วันที่จัดเก็บและหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากแพ็คเกจสูญญากาศของไมโครเพลทเกิดการรั่วซึม ยังคงใช้ได้อยู่ ไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ โปรดผ่อนคลายในการใช้งาน
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ