พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-10033 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | ความไว: | 0.5 ppb |
|---|---|---|---|
| อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม: | ฟูโมนิซิน บี1 100% | เวลาฟักไข่: | 30 - 15 นาที |
| ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | อาหาร ถั่วลิสง ข้าว ข้าวโพด | อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน |
| คำสำคัญ: | ชุดทดสอบ Fumonisin B1 ELISA | พิมพ์: | ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา |
| เน้น: | ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา 15 นาที Fumonisin B1 ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา Fumonisin elisa kit Green Spring,Fumonisin B1 Mycotoxin Testing Kits,fumonisin elisa kit Green Spring |
||
Fumonisin B1 ELISA ชุดทดสอบสำหรับฟีดถั่วลิสงข้าวโพด 96 Wells/Kit
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ใช้การทดสอบเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ทางอ้อมสำหรับการตรวจหา Fumonisin B1แอนติเจนของคัปปลิ้งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กFumonisin B1 ในตัวอย่างและแอนติเจนของการมีเพศสัมพันธ์ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กจะแข่งขันกันเพื่อแย่งชิงแอนติบอดีต้าน Fumonisin B1หลังจากการเติมคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการแต่งสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Fumonisin B1 ในตัวอย่างค่านี้ถูกเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐาน และได้รับสารตกค้าง Fumonisin B1 ในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.5ppb
อุณหภูมิตู้ฟักไข่: 25℃
เวลาฟักไข่: 30นาที～15นาที
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
อาหาร ถั่วลิสง ข้าว ข้าวโพด 25ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
ฟูโมนิซิน บี1 100%
อัตราการฟื้นตัว:
อาหาร ถั่วลิสง ข้าว ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ 95±35%
3. ส่วนประกอบ
| 1 | แถบไมโครหลุม | 12 แถบ โดยแต่ละหลุมถอดได้ 8 หลุม | |
| 2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.5ppb |
| 1.5ppb | 4.5ppb | ||
| 13.5ppb | 40.5ppb | ||
| 3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 7ml | หมวกแดง |
| 4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 7ml | หมวกสีน้ำเงิน |
| 5 | พื้นผิว A | 7ml | หมวกสีขาว |
| 6 | พื้นผิวB | 7ml | หมวกสีดำ |
| 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7ml | หมวกสีเหลือง |
| 8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 40มล. | หมวกสีขาว |
| 9 | น้ำยาละลายซ้ำเข้มข้น 2 เท่า | 50m | หมวกใส |
4. ตัวอย่างก่อนการรักษา
คำแนะนำ (ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการรักษา)
1) เฉพาะทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลอง อุปกรณ์ทดลองแต่ละชิ้นจะต้องสะอาดและควรทำความสะอาดใหม่หากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการบำบัดตัวอย่าง:
1) สารละลายตัวอย่างซ้ำ
ใช้สารละลายละลายซ้ำเข้มข้น 2X 1 ส่วน และละลายด้วยน้ำปราศจากไอออน 1 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายละลายตัวอย่างซ้ำตัวอย่างที่พร้อมใช้งาน
2) สารละลายสารสกัดตัวอย่าง
ใช้เมธานอล 7 ส่วนแล้วละลายกับน้ำปราศจากไอออน 3 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายตัวอย่างพร้อมใช้
การเตรียมตัวอย่าง
4.1 การเตรียมอาหาร ตัวอย่างข้าวโพด
1) นำตัวอย่างข้าวโพดบดหรือข้าวโพดบด 1.0±0.05g ไปใส่ในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 50 มล. เพิ่มสารละลายตัวอย่าง 5 มล. เขย่าเป็นเวลา 3 นาที ปั่นแยกที่อุณหภูมิสูงกว่า 4000r/min ที่ 20℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) นำของเหลวใสขึ้นชั้น 100ul เติมน้ำปราศจากไอออน 900ul เขย่าให้เท่ากัน
3) ใช้50μlเพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:50
หมายเหตุ: หากปริมาณตัวอย่างที่วัดได้อยู่นอกเหนือช่วงเส้นโค้ง ให้เจือจางตัวอย่างหลายครั้ง (เช่น: นำของเหลวใสด้านบน 50ul ขึ้นไปในหลอดสำหรับการปั่นแยกใหม่ เติมน้ำปราศจากไอออน 950ul แล้วปัจจัยการเจือจางคือ 100)
4.2 การเตรียมตัวอย่างข้าว
1) นำตัวอย่างข้าวบด 1.0±0.05g มาใส่ในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.เพิ่มสารละลายสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่ระดับสูงกว่า 4000 รอบต่อนาที ที่ 20 ℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) ใช้ของเหลวใสชั้นบน 100ul เพิ่มสารละลายตัวอย่าง 900ul เขย่าให้เท่ากัน
3) ใช้50μlเพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:50
หมายเหตุ: หากปริมาณตัวอย่างที่วัดได้อยู่นอกเหนือช่วงเส้นโค้ง ให้เจือจางตัวอย่างหลายครั้ง (เช่น: นำของเหลวใสชั้นบน 50ul ขึ้นไปในหลอดสำหรับการปั่นแยกใหม่ เติมสารละลายตัวอย่างซ้ำ 950ul จากนั้นปัจจัยการเจือจางคือ 100)
4.3 การเตรียมตัวอย่างถั่วลิสง
1) นำตัวอย่างถั่วลิสงบด 1.0±0.05g ลงในหลอดปั่นแยกขนาด 50 มล.เพิ่มสารละลายสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. จากนั้นเติม N-hexane 4 มล. เขย่า 3 นาที ปั่นแยกที่ระดับสูงกว่า 4000r/min ที่ 20℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) ทิ้งของเหลวใสชั้นบน ใช้ของเหลวชั้นกลาง 100ul เติมน้ำ deionized 900ul เขย่าให้เท่า ๆ กัน
3) ใช้50μlเพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:50
หมายเหตุ: หากปริมาณตัวอย่างที่วัดได้อยู่นอกเหนือช่วงเส้นโค้ง ให้เจือจางตัวอย่างหลายครั้ง (เช่น: นำของเหลวชั้นกลาง 50ul ลงในหลอดสำหรับการปั่นแยกใหม่ เติมน้ำปราศจากไอออน 950ul แล้วปัจจัยการเจือจางคือ 100)
5. ขั้นตอน ELISA
5.1 คำแนะนำ
1) นำน้ำยา ELISA ไปที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 °C) ก่อนใช้งาน
2) ใส่รีเอเจนต์ ELISA กลับไปที่ 2-8 ℃ทันทีหลังการใช้งาน
3) ความสามารถในการทำซ้ำของ ELISA ในกระบวนการวิเคราะห์นั้นขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของแผ่นซักเป็นส่วนใหญ่ การทำงานของแผ่นล้างที่ถูกต้องคือจุดกำหนด โปรแกรม ELISA
4) ในทุกกระบวนการของการบ่มที่อุณหภูมิคงที่ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง ผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนฝาครอบ
5.2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1) นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าแต่ละน้ำยาต้องเขย่าให้เท่ากันก่อนใช้งาน
2) ใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลตปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
3) การเตรียมสารละลาย: นำบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 20× ขนาด 40 มล. ขนาด 40 มล. ละลายด้วยน้ำปราศจากไอออนที่ 1:19 (บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 1 ส่วน 20 เท่า + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน) หรือเตรียมตามปริมาณที่ต้องการ
4) การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกันบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
5) เพิ่มมาตรฐาน/ตัวอย่าง: เพิ่ม 50 ไมโครลิตรของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกัน จากนั้นเพิ่มคอนจูเกตของเอนไซม์ 50 ไมโครลิตร/หลุมจากนั้นสารละลายทำงานของแอนติบอดี 50 ไมโครลิตร/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ฝาครอบ บ่มที่อุณหภูมิ 25 °C เป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
6) ล้างไมโครเพลท: เปิดแผ่นปิดอย่างระมัดระวัง เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์เติมบัฟเฟอร์สำหรับซัก 250 ไมโครลิตร/หลุม ล้างจนครบ 4-5 ครั้ง ครั้งละ 15-30 วินาที จากนั้นนำกระดาษซับออกแล้วผึ่งให้แห้ง (ใช้หอกที่ไม่ได้ใช้เจาะฟองหลังจากที่แห้ง)
7) การลงสี: เติมสารละลายซับสเตรต A 50 ไมโครลิตร แล้วตามด้วยสารละลาย B 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อทำสี
8) การกำหนด: เพิ่ม 50 µL ของสารละลายหยุดในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตร เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630 nm ภายใน 5 นาที)
| เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
| B0 |
Q1: เมื่อไหร่จะถูกจัดส่ง?
A1: เราจะจัดส่งสินค้าให้คุณโดยเร็วที่สุดภายใน 7 วันทำการหลังจากได้รับการชำระเงิน(กรณีปัจจัยภายนอก เช่น โรคระบาด การจัดส่งอาจล่าช้า)
Q2: รองรับ OEM / ODM หรือไม่?
A2: รองรับได้ แต่ปริมาณเฉพาะต้องมีมากกว่า 100,000 ชิ้น ซึ่งสะดวกสำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำหนดเอง
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เราได้รับการรับรองระดับประเทศ ISO9001 และ ISO13485กระบวนการผลิตของเราสอดคล้องกับขั้นตอนมาตรฐานเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมที่สุด
Q4: จะให้บริการหลังการขายอย่างไร?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพเราสามารถให้คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านวิดีโอ โทรศัพท์ ฯลฯ
Q5: วิธีการชำระเงินคืออะไร?
A5: เราได้รับการชำระเงินโดย T/T
Q6: วิธีการจัดส่ง?
A6: เลือกวิธีการจัดส่งที่ดีที่สุดสำหรับคุณโดยรับใบเสนอราคาจากผู้ให้บริการที่ร่วมมือกันหลายรายของเรา และจัดส่งตามความต้องการของคุณ