ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
ข้อมูลเพิ่มเติมช่วยให้การสื่อสารดีขึ้น
ส่งเรียบร้อยแล้ว!
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
หมายเลขรุ่น: | LSY-10035 |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
ราคา: | negotiable |
เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | ความไว: | 0.05 ppb |
---|---|---|---|
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม: | ไตรโคธีซีน (T-2) 100% | เวลาฟักไข่: | 30 - 15 นาที |
ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | อาหาร ถั่วลิสง ข้าว | อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน |
คำสำคัญ: | Trichothecenes (T-2) ชุดทดสอบ ELISA | พิมพ์: | ชุดทดสอบสารพิษจากเชื้อรา |
เน้น: | อุปกรณ์ทดสอบ Trichothecenes aflatoxin,อุปกรณ์ทดสอบ T-2aflatoxin,ชุดทดสอบถั่วลิสง 3ppb |
Trichothecenes (T-2) ชุดทดสอบ ELISA สำหรับป้อนข้าวถั่วลิสง 96 Wells/Kit
1. หลักการ
ชุดทดสอบนี้ใช้เอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ที่แข่งขันกันเพื่อตรวจหา Trichothecenes (T-2)แอนติเจนของคัปปลิ้งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กTrichothecenes (T-2) ในตัวอย่างและแอนติเจนของการมีเพศสัมพันธ์ที่เคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กจะแข่งขันกันเพื่อแย่งชิงแอนติบอดีต้าน Trichothecenes (T-2)หลังจากการเติมคอนจูเกตของเอ็นไซม์แล้ว ซับสเตรต TMB จะถูกเพิ่มสำหรับการแต่งสีค่าความหนาแน่นเชิงแสง (OD) ของตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Trichothecenes (T-2) ในตัวอย่างค่านี้ถูกเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐาน และได้รับสารตกค้างของ Trichothecenes (T-2) ในภายหลัง
2. ข้อกำหนดทางเทคนิค
ความไว: 0.05 ppb
อุณหภูมิตู้ฟักไข่: 25℃
เวลาฟักไข่: 30นาที~15นาที
ขีด จำกัด การตรวจจับ:
อาหาร ถั่วลิสง ข้าว 3ppb
อัตราการเกิดปฏิกิริยาข้าม:
ไตรโคธีซีน (T-2) 100%
อัตราการฟื้นตัว:
ฟีด ข้าว 90±25%
ถั่วลิสง 85±25%
3. ส่วนประกอบ
1 | แถบไมโครหลุม | 12 แถบ โดยแต่ละหลุมถอดได้ 8 หลุม | |
2 | 6× สารละลายมาตรฐาน (แต่ละ 1 มล.) | 0ppb | 0.05ppb |
0.15ppb | 0.45ppb | ||
1.35ppb | 4.05ppb | ||
3 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 7ml | หมวกแดง |
4 | โซลูชันการทำงานของแอนติบอดี | 7ml | หมวกสีน้ำเงิน |
5 | พื้นผิว A | 7ml | หมวกสีขาว |
6 | พื้นผิวB | 7ml | หมวกสีดำ |
7 | หยุดการแก้ปัญหา | 7ml | หมวกสีเหลือง |
8 | 20× บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 15มล. | หมวกสีขาว |
9 | 5× น้ำยาละลายซ้ำเข้มข้น | 50มล.*2 | หมวกใส |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) อุปกรณ์: เครื่องอ่าน ELISA (450 นาโนเมตร/630 นาโนเมตร), โฮโมจีไนเซอร์, เชคเกอร์, เครื่องหมุนเหวี่ยง, สมดุล: ไวต่อปริมาณ 0.01 กรัม, อุปกรณ์ทำแห้งด้วยไนโตรเจน, ตู้อบ, ปิเปตที่สำเร็จการศึกษา, เครื่องพิมพ์
2) Micropipettes: ช่องสัญญาณเดียว 20ml ~ 200ml, 100ml ~ 1000ml, หลายช่อง 30 ~ 300 μl
3) รีเอเจนต์: เมทานอล
5. ตัวอย่างก่อนการรักษา
คำแนะนำ (ต้องจัดการประเด็นต่อไปนี้ก่อนการรักษา)
1) เฉพาะทิปแบบใช้แล้วทิ้งเท่านั้นที่สามารถใช้ได้สำหรับการทดลอง และต้องเปลี่ยนทิปเมื่อใช้สำหรับการดูดซับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน
2) ก่อนการทดลอง อุปกรณ์ทดลองแต่ละชิ้นจะต้องสะอาดและควรทำความสะอาดใหม่หากจำเป็น เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งปนเปื้อนที่รบกวนผลการทดลอง
การเตรียมสารละลายก่อนการบำบัดตัวอย่าง:
1) สารละลายตัวอย่างซ้ำ
ใช้สารละลายละลายซ้ำแบบเข้มข้น (5X) 1 ส่วน และละลายด้วยน้ำปราศจากไอออน 4 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายตัวอย่างที่ละลายซ้ำได้พร้อมใช้
2) สารละลายสารสกัดตัวอย่าง
ใช้เมทานอล 1 ส่วนแล้วละลายกับสารละลายตัวอย่างซ้ำ 1 ส่วน เพื่อให้ได้สารละลายสารสกัดตัวอย่างพร้อมใช้
การเตรียมอาหาร ถั่วลิสง ตัวอย่างข้าว
1) นำตัวอย่างที่บดแล้ว 1.0 ± 0.05 กรัมลงในหลอดปั่นแยก 50 มล. เพิ่มสารละลายสารสกัดตัวอย่าง 5 มล. เขย่าเป็นเวลา 3 นาที ปั่นแยกที่ระดับสูงกว่า 4000r/min ที่ 20 ℃ เป็นเวลา 10 นาที
2) ใช้ supernatant 100ul (up-layer) เติมสารละลายตัวอย่าง 400ul อีกครั้งเขย่าให้เท่ากัน
3) ใช้50μlเพื่อทดสอบ
ปัจจัยการเจือจาง:25
6. ขั้นตอน ELISA
6.1 คำแนะนำ
1)นำน้ำยา ELISA ไปที่อุณหภูมิห้อง (20 - 25 °C) ก่อนใช้งาน
2)ใส่รีเอเจนต์ ELISA กลับไปที่ 2-8 ℃ทันทีหลังการใช้งาน
3)ความสามารถในการทำซ้ำของ ELISA ในกระบวนการวิเคราะห์นั้นขึ้นอยู่กับความสม่ำเสมอของแผ่นซักเป็นส่วนใหญ่ การทำงานของแผ่นล้างที่ถูกต้องคือจุดกำหนด โปรแกรม ELISA
4)ในทุกกระบวนการของการบ่มที่อุณหภูมิคงที่ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับแสง ผนึกไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ครอบ
6. 2 ขั้นตอนการปฏิบัติงาน
1)นำชุดทดสอบไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โปรดทราบว่าแต่ละน้ำยาต้องเขย่าอย่างสม่ำเสมอก่อนใช้งาน
2)ใส่แถบหลุมขนาดเล็กที่ต้องการลงในโครงเพลทปิดผนึกไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้อีกครั้ง เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
3)การเตรียมสารละลาย: นำบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 20× ขนาด 15 มล. ขนาด 15 มล. ละลายด้วยน้ำปราศจากไอออนที่ 1:19 (บัฟเฟอร์สำหรับล้างเข้มข้น 1 ส่วน 20× + น้ำปราศจากไอออน 19 ส่วน) หรือเตรียมตามปริมาณที่ต้องการ
4)การกำหนดหมายเลข: กำหนดหมายเลขหลุมขนาดเล็กตามตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานแต่ละตัวอย่างและสารละลายมาตรฐานควรดำเนินการซ้ำกันบันทึกตำแหน่งของพวกเขา
5)เพิ่มมาตรฐาน/ตัวอย่าง: เพิ่ม 50 ไมโครลิตรของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐานลงในหลุมที่ซ้ำกันแยกกัน จากนั้นเพิ่มคอนจูเกตของเอนไซม์ 50 ไมโครลิตร/หลุมจากนั้นสารละลายทำงานของแอนติบอดี 50 ไมโครลิตร/หลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือ ปิดไมโครเพลทด้วยเมมเบรนที่ฝาครอบ บ่มที่อุณหภูมิ 25 °C เป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด
6)ล้างไมโครเพลท: เปิดแผ่นปิดอย่างระมัดระวัง เทของเหลวออกจากไมโครเวลล์เติมบัฟเฟอร์สำหรับซัก 250 ไมโครลิตร/หลุม ล้างจนครบ 4-5 ครั้ง ครั้งละ 15-30 วินาที จากนั้นนำกระดาษซับออกแล้วผึ่งให้แห้ง (ใช้หอกที่ไม่ได้ใช้เจาะฟองหลังจากที่แห้ง)
7)การลงสี: เติมสารละลายซับสเตรต A 50 ไมโครลิตร แล้วตามด้วยสารละลาย B 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดเพื่อทำสี
8)การกำหนด: เติม 50 µL ของสารละลายสต็อปลงในแต่ละหลุมผสมเบา ๆ โดยเขย่าจานด้วยมือตั้งค่าความยาวคลื่นของเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 450 นาโนเมตร เพื่อกำหนดค่า OD ของทุกหลุม(แนะนำให้อ่านค่า OD ที่ความยาวคลื่นคู่ 450/630 nm ภายใน 5 นาที)
7. การตัดสินผล
มีสองวิธีในการตัดสินผลลัพธ์อันแรกคือการตัดสินคร่าวๆ ในขณะที่อันที่สองคือการกำหนดเชิงปริมาณโปรดทราบว่าค่า OD ของกลุ่มตัวอย่างมีความสัมพันธ์เชิงลบกับ Trichothecenes (T-2) ในตัวอย่าง
7.1 การกำหนดคุณภาพ
ช่วงความเข้มข้น (ppb) สามารถหาได้โดยการเปรียบเทียบค่าการดูดกลืนแสงเฉลี่ยกับค่ามาตรฐานสมมติว่าค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่หนึ่งคือ 0.3 ตัวอย่างที่สองคือ 1.0 และค่ามาตรฐานคือ 0ppb ของ 2.2430.05ppb จาก 1.816;0.15ppb ของ 1.415;0.45ppb ของ 0.74;1.35ppb ของ 0.313;4.05ppb ของ 0.155จากนั้นความเข้มข้นของตัวอย่างจะอยู่ในช่วง 1.35ppb ~ 4.05ppb;ตัวอย่างที่สองคือ 0.15ppb ~ 0.45ppbช่วงความเข้มข้นของ Trichothecenes (T-2) ในตัวอย่างสามารถหาได้จากการคูณด้วยการเจือจางตัวอย่างที่สอดคล้องกัน
7. 2 การวิเคราะห์เชิงปริมาณ
ในการคำนวณความเข้มข้นของตัวอย่าง ควรทำเส้นโค้งมาตรฐานก่อนที่จะสร้างเส้นโค้งมาตรฐาน แนวคิดของ % การดูดกลืนแสงควรรู้
การคำนวณ % การดูดกลืนแสง:
เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสง = | บี | ×100% |
B0 |
B—ค่า OD เฉลี่ยของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน
B0—ค่า OD เฉลี่ยของสารละลายมาตรฐาน 0 ng/mL
มาตรฐานศูนย์จึงเท่ากับ 100% และค่าการดูดกลืนแสงจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ค่าที่คำนวณสำหรับมาตรฐานจะถูกป้อนในระบบพิกัดบนกระดาษกราฟเซมิลอการิทึมเทียบกับความเข้มข้นของ Trichothecenes (T-2) [ng/mL]สามารถอ่านความเข้มข้นของ Trichothecenes (T-2) ในหน่วย ng/mL ที่สอดคล้องกับการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างได้จากกราฟการปรับเทียบ
ซอฟต์แวร์พิเศษสำหรับการวิเคราะห์ผลลัพธ์ของ ELISA จะอำนวยความสะดวกในการพิจารณาสองครั้งหรือหลายครั้งหากท่านต้องการ กรุณาโทรสอบถาม
8. ข้อควรระวัง
1)อุณหภูมิห้องต่ำกว่า 25 ℃ หรืออุณหภูมิของรีเอเจนต์และตัวอย่างที่ไม่คืนสู่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) จะทำให้ค่า OD มาตรฐานต่ำลง
2)ความแห้งกร้านของไมโครเพลทในกระบวนการซักจะมาพร้อมกับสถานการณ์ต่างๆ รวมถึงเส้นโค้งมาตรฐานที่ไม่เป็นเชิงเส้นและการทำซ้ำที่ไม่ต้องการดังนั้นให้ทำตามขั้นตอนต่อไปทันทีหลังจากล้าง
3)ผสมให้เข้ากันก่อนเติมรีเอเจนต์ใดๆ
4)สารละลายสต็อปคือสารละลายกรดซัลฟิวริก 2 M หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง
5)อย่าใช้ชุดอุปกรณ์เกินวันหมดอายุการใช้รีเอเจนต์เจือจางหรือเจือปนจากชุดอุปกรณ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในความไวและค่า OD ที่ตรวจจับได้ห้ามเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้
6)การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็งใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้ลงในถุงปิดผนึกอัตโนมัติเพื่อปิดผนึกใหม่สารมาตรฐานและสารเติมแต่งสีที่ไม่มีสีมีความไวต่อแสง ดังนั้นจึงไม่สามารถสัมผัสกับแสงได้โดยตรง
7)ทิ้งสารละลายสีที่มีสีใดๆ ที่บ่งบอกถึงการเสื่อมสภาพของสารละลายนี้ค่าการตรวจจับ (450/630nm) ของสารละลายมาตรฐาน 0 (0 ppb) ที่น้อยกว่า 0.5((A450nm<0.5)) บ่งชี้ว่ามีการเสื่อมสภาพ
8) อุณหภูมิปฏิกิริยาที่เหมาะสมคือ 25℃ และอุณหภูมิสูงหรือต่ำเกินไปจะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความไวในการตรวจจับและค่า OD
9. วันที่จัดเก็บและวันหมดอายุ
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ไม่แช่แข็ง
วันหมดอายุ: 12 เดือน;วันที่ผลิตอยู่บนกล่อง
หมายเหตุ: หากแพ็คเกจสูญญากาศของไมโครเพลทเกิดการรั่วซึม ยังคงใช้ได้อยู่ ไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ โปรดผ่อนคลายในการใช้งาน
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ