ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
ข้อมูลเพิ่มเติมช่วยให้การสื่อสารดีขึ้น
ส่งเรียบร้อยแล้ว!
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ฝากข้อความ
เราจะโทรกลับหาคุณเร็ว ๆ นี้!
ข้อความของคุณจะต้องอยู่ระหว่าง 20-3,000 ตัวอักษร!
กรุณาตรวจสอบอีเมลของคุณ!
สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
ได้รับการรับรอง: | GMP,ISO13485,ISO9001 |
หมายเลขรุ่น: | LSY-30012-2 |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 ชุด |
ราคา: | negotiable |
เวลาการส่งมอบ: | 7 ~ 14 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
สามารถในการผลิต: | 100,000 การทดสอบต่อวัน |
ตัวอย่าง: | ซีรั่มสัตว์ | ข้อมูลจำเพาะ: | 96 เวลส์/คิท |
---|---|---|---|
คำสำคัญ: | ชุด ELISA แอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้า | พิมพ์: | การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับสัตว์เลี้ยง |
อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน | เก็บ: | 2~8℃ ในที่มืด ไม่แช่แข็ง |
เน้น: | ชุดทดสอบ Rabies ELISA,ชุดทดสอบ ELISA ในสุนัข,ชุดทดสอบ RBV Pet Rapid |
ชุด ELISA แอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้าสำหรับสัตว์เลี้ยง 96 Wells/Kit GMP ISO9001
1. บทนำ
ชุด ELISA แอนติบอดีต่อไวรัสพิษสุนัขบ้า (RBV) ใช้เพื่อทดสอบแอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้าในซีรั่มของสุนัข แมว ฯลฯ ใช้เพื่อประเมินสถานะของการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า
ชุดนี้ใช้วิธี block ELISA แอนติเจนของโรคพิษสุนัขบ้าจะถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบไมโครหลุมของเอนไซม์เมื่อทำการทดสอบ ให้เติมตัวอย่างซีรั่มที่เจือจาง หลังจากการบ่มเชื้อ หากมีแอนติบอดีจำเพาะต่อไวรัสพิษสุนัขบ้า มันจะรวมกับแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้า ทิ้งแอนติบอดีที่ยังไม่รวมกันและส่วนประกอบอื่นๆ ด้วยการล้างจากนั้นเติมเอนไซม์โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ติดฉลากไวรัสพิษสุนัขบ้า แอนติบอดีในบล็อกตัวอย่างเป็นการผสมกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีและแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าทิ้งคอนจูเกตของเอนไซม์ที่ไม่รวมกันด้วยการล้างเพิ่มสารตั้งต้น TMB ในหลุมขนาดเล็ก สัญญาณสีน้ำเงินจากการเร่งปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์อยู่ในสัดส่วนผกผันของปริมาณแอนติบอดีในตัวอย่าง ใช้เครื่องอ่าน ELISA ที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง A ในหลุมปฏิกิริยาหลังจากเติมสารละลายหยุดเพื่อหยุดปฏิกิริยา
2. รีเอเจนต์และเนื้อหา
รหัส | รายการ | ข้อมูลจำเพาะ | รหัส | รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
1 | RBV-AgCoatedplates |
1/2 จานของ 96 หลุม |
6 | หยุดการแก้ปัญหา | 11 มล |
2 | เอนไซม์คอนจูเกต | 11/22 มล | 7 | การควบคุมเชิงลบ | 1/2มล |
3 | บัฟเฟอร์การซักแบบเข้มข้น 10X | 100 มล | 8 | การควบคุมเชิงบวก | 0.5/1 มล |
4 | พื้นผิว | 11/22 มล | 9 | ฟอยล์กาว | 2/4 ชิ้น |
5 | สารเจือจางตัวอย่าง | 100 มล | 10 | แผ่นคำแนะนำ | 1 ชิ้น |
3. วัสดุที่จำเป็นไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) ไมโครปิเปต: 10ul-100ul, 100ul-1000ul
2) ทิปปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
3)บัณฑิต 500มล.
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท: 96 หลุม
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าไมโครเพลท
4. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดสัตว์ครบส่วนมาเซรุ่มด้วยวิธีปกติ ซีรั่มควรใส และไม่มีเม็ดเลือดแดงแตก
5. การเตรียมบัฟเฟอร์การล้าง
นำบัฟเฟอร์สำหรับซักล้างเข้มข้น 10X กลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเกลือ ให้เขย่าเพื่อให้ละลาย จากนั้นเจือจาง 10 เท่าด้วยน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนบัฟเฟอร์การซักที่เจือจางสามารถเก็บที่อุณหภูมิ 4 ℃ได้ประมาณ 1 สัปดาห์
6. หมายเหตุ
1) นำรีเอเจนต์ทั้งหมดกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน เขย่าให้ทั่วก่อนใช้งาน และเก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสหลังการใช้งาน
2) อย่าผสมรีเอเจนต์ที่ใช้จากชุดอุปกรณ์และหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน เพื่อป้องกันไม่ให้รีเอเจนต์ปนเปื้อนเมื่อใช้งาน
3) Substrate A และ Stop Solution อาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา ระวังการใช้
4) อย่าให้พื้นผิวถูกแสงจ้าและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิแดนท์
5) แผ่นเคลือบ RBV-Ag ควรปิดสนิทและกันความชื้นใส่แผ่น MicroWell ที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงฟอยล์แห้งและปิดผนึกที่อุณหภูมิ 2~8 ℃
6) ของเสียทั้งหมดควรได้รับการบำบัดอย่างดีเพื่อไม่ให้เกิดการเน่าเสียก่อนทิ้ง
7) การปฏิบัติตามคำแนะนำการใช้งานอย่างเคร่งครัดจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการดำเนินการปิเปต เวลา และการล้างกระบวนการทั้งหมดต้องแม่นยำ
8) แผ่นเคลือบ RBV-Ag เป็นแบบใช้แล้วทิ้ง ห้ามใช้ซ้ำ
7. ขั้นตอนการทดสอบ
1) สำหรับการทดสอบทุกครั้ง ให้ตั้งค่า 1 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงบวก และ 2 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงลบและการควบคุมเชิงบวกไม่จำเป็นต้องเจือจาง เพิ่มโดยตรงไปยังหลุมที่เกี่ยวข้อง 100ul/หลุม;
2) เติมสารเจือจางตัวอย่างลงในหลุมทำปฏิกิริยา 80ul/หลุม จากนั้นเติมซีรั่ม 20ul/หลุม เป่าและตีให้เท่ากัน(อย่าผสมใช้เคล็ดลับ);
3) ปิดด้วยกระดาษฟอยล์ บ่ม 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
4) เปิดฟอยล์กาว ทิ้งของเหลวของหลุม เพิ่มบัฟเฟอร์การซักที่เจือจางลงในแต่ละหลุม 250ul/หลุม ทิ้งของเหลว ทำซ้ำขั้นตอนข้างต้น 5 ครั้ง ที่พนังสุดท้ายให้แห้งด้วยกระดาษดูดซับ
5) การเติม Enzyme Conjugate, 100ul/well, ปิดด้วยกระดาษกาว, incubateat 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที;
6) เปิดฟอยล์กาว ทิ้งของเหลวของบ่อน้ำ ล้าง 5 ครั้งตามขั้นตอนที่ 4) อย่าลืมเช็ดกระดาษซับให้แห้งในครั้งสุดท้าย
7) เพิ่มพื้นผิว 100ul/หลุม ผสมให้เท่า ๆ กัน แล้วปิดด้วยกระดาษกาว บ่ม 37 ℃ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาที
8) เติมสารละลายหยุด 50ul/หลุม เพื่อหยุดปฏิกิริยา วัดผลใน 10 นาที
8. การตัดสินผลลัพธ์
อ่านค่า OD ที่ 450nm (อ้างอิง 630nm)
เพื่อให้การทดสอบถูกต้อง:
ค่า OD ของการควบคุมเชิงลบ (N) > 0.5 ในขณะที่ค่าบวก (P) อัตราการปิดกั้น > 60%
วิธีการคำนวณ:
PI(อัตราการบล็อก)= 1- (ค่า OD ตัวอย่าง/ ค่าเฉลี่ย OD ควบคุมเชิงลบ)
การแปลผล
PI (อัตราการบล็อก)> 60%: บวก
PI (อัตราการบล็อก) ≤60%: ลบ
(หมายเหตุ: เมื่อ PI=60% หมายถึง titer ของแอนติบอดี 0.5 IU/ml )
9. การเก็บรักษาและวันหมดอายุ
เก็บที่อุณหภูมิ 2~8℃ ในที่มืด ไม่แช่แข็ง วันหมดอายุ: 12 เดือน
เชื้อโรค
- สาเหตุหลักมาจากการแพร่เชื้อไวรัสพิษสุนัขบ้าสู่คนโดยผ่านสัตว์ไวรัสพิษสุนัขบ้าประกอบด้วยโปรตีน 5 ชนิด ได้แก่ ไกลโคโปรตีน (G) นิวคลีโอโปรตีน (N) พอลิเมอเรส (L) ฟอสโฟโปรตีน (NS) และเมทริกซ์ (M)ไกลโคโปรตีนของไวรัสพิษสุนัขบ้าสามารถรวมตัวกับอะเซทิลโคลีน ซึ่งเป็นตัวกำหนดโรคประสาทของไวรัสพิษสุนัขบ้าแหล่งที่มาหลักของการติดเชื้อคือสุนัขป่วย รองลงมาคือแมวป่วยและหมาป่าป่วยหลังจากที่คนถูกสัตว์ป่วยกัด ไวรัสในน้ำลายของสัตว์จะเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทางบาดแผลและทำให้เกิดโรคได้ผู้ป่วยบางรายอาจป่วยได้เนื่องจากเยื่อบุตาปนเปื้อนจากน้ำลายของสัตว์ป่วย
- ผู้คนมักจะอ่อนแอต่อโรคพิษสุนัขบ้า ในขณะที่นักล่า สัตวแพทย์ และผู้เพาะพันธุ์สัตว์จะอ่อนแอกว่าหลังจากที่ไวรัสพิษสุนัขบ้าเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ เริ่มแรกจะติดเชื้อในเซลล์กล้ามเนื้อ เพิ่มจำนวนเล็กน้อยในเซลล์กล้ามเนื้อใกล้กับบาดแผล จากนั้นจึงบุกรุกเส้นประสาทส่วนปลายที่อยู่ใกล้เคียงจากนั้นไวรัสจะแพร่กระจายไปยังเส้นประสาทส่วนกลางตามแนวแกนของเส้นประสาทส่วนปลาย และไม่แพร่กระจายไปยังเลือดส่วนใหญ่บุกรุกเซลล์ประสาทในก้านสมองและสมองน้อยไวรัสจะแพร่พันธุ์ในปริมาณมากในเนื้อเทาและไปถึงต่อมน้ำลาย กระจกตา เยื่อบุจมูก ปอด ผิวหนัง และส่วนอื่นๆ ตามแนวเส้นประสาทความเสียหายหลักของไวรัสพิษสุนัขบ้าต่อโฮสต์นั้นมาจากเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ซึ่งเป็นอนุภาคอีโอซิโนฟิลิกที่เกิดจากการสะสมของเปลือกโปรตีนที่ถูกทิ้งในเซลล์เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมกระจายอยู่ทั่วไปในเซลล์ประสาทส่วนกลางของผู้ป่วย และยังเป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยโรคในห้องปฏิบัติการอีกด้วย
- หลังจากติดเชื้อ ไม่ใช่ทุกคนจะป่วยประมาณ 15% - 20% ของผู้ที่ถูกสุนัขป่วยกัดโดยไม่ฉีดยาป้องกันจะป่วย และประมาณ 50% - 60% ของผู้ที่ถูกหมาป่าป่วยกัดจะป่วยปัจจัยการเกิดมีความสัมพันธ์กับตำแหน่งที่ถูกกัด ระดับบาดแผล การรักษาบาดแผล ความหนาของเสื้อผ้า และการฉีดวัคซีน
Q1: คุณจะใช้เวลานานแค่ไหนในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจะจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM/ODM หรือไม่
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณ
Q3: โรงงานของคุณเป็นอย่างไรในแง่ของการควบคุมคุณภาพ?
A3: เรามีใบรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขั้นตอนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมและกฎหมายที่เกี่ยวข้องของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายด้านเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากผลิตภัณฑ์ล้มเหลวในระหว่างการทดลอง เราสามารถให้ได้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านทางโทรศัพท์ วิดีโอ และรูปแบบอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1 ชุด
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบกโปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ