PRV Porcine Pseudorabies GB Swine Flu ชุดทดสอบแอนติบอดี ELISA Diagnostic 192 Wells/Kit GMP

Porcine Pseudorabies gB Antibody ชุดทดสอบ ELISA 192 Wells/Kit GMP

 

1. การใช้งาน

ชุดทดสอบ ELISA แอนติบอดี GreenSpring® Porcine Pseudorabies (PRV) ใช้สำหรับตรวจหาแอนติบอดี gB ของ Porcine Pseudorabies ในซีรั่มของสุกรการประเมินสภาวะภูมิคุ้มกันต่อสุกร Pseudorabies ในฟาร์มสุกร และการสอบสวนระบาดวิทยาของสุกร Pseudorabiesแม้ว่าผลลัพธ์จะไม่สามารถแยกแยะแอนติบอดีภูมิคุ้มกันและแอนติบอดีติดเชื้อได้ แต่เพื่อยืนยันว่าเป็นแอนติบอดีจากวัคซีนหรือการติดเชื้อไวรัสป่าจำเป็นต้องรวมข้อมูลทางคลินิก สถานะภูมิคุ้มกัน และวิธีการวินิจฉัยอื่นๆ

 

2. หลักการ

ชุดทดสอบ ELISA แอนติบอดี GreenSpring® Porcine Pseudorabies (PRV) gB ทำขึ้นจากแผ่นไมโครไตเตอร์เคลือบแอนติเจน (เคลือบด้วยแอนติเจน PRV) และรีเอเจนต์อื่นๆใช้หลักการ Solid-phase ELISA กับ PRV-Ab ในซีรั่ม จากนั้นเติมเอนไซม์คอนจูเกตเพื่อจับกับสารเชิงซ้อนของแอนติเจน+PRV-Ab+เอนไซม์ที่เคลือบด้วยแอนติบอดี anti-pig-IgG บนไมโครเพลทด้วยวัสดุพิมพ์ TMB จะสร้างจำนวนสีความลึกของสีจะสัมพันธ์กับเนื้อหาของ PRV-Ab เมื่อค่าของสีมากกว่าค่าที่ตัดออก แสดงว่าสุกรได้รับการฉีดวัคซีนอย่างดีหรือมีการติดเชื้อตามธรรมชาติ

 

3. ส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์

 

1	ไมโครเพลทเคลือบแอนติเจน PRV-gB	96T X 2
2	เอนไซม์คอนจูเกต	22มล	ฝาสีเหลือง
3	ตัวอย่างสารละลายเจือจาง	50มล	ฝาใส
4	เซรั่มควบคุมเชิงลบ PRV-IgG	1.5มล	ฝาเขียว
5	PRV-IgG เซรั่มควบคุมเชิงบวก	1.5มล	ฝาสีแดง
6	พื้นผิว	12มล.X2	ฝาสีส้ม
7	หยุดการแก้ปัญหา	12มล	ฝาสีน้ำเงิน
8	บัฟเฟอร์การซักเข้มข้น 20 เท่า	50มล	ฝาสีขาว
9	ฟอยล์กาว	6 ชิ้น
10	คำแนะนำ	1 ชิ้น

 

4. วัสดุที่จำเป็น แต่ไม่มีให้

1) เครื่องอ่านไมโครเพลท (ความยาวคลื่นคู่: 450/630 นาโนเมตร)
2) ไมโครปิเปตที่แม่นยำ (ช่องเดียว 1-100ul,0.5-10ul,หลายช่อง 30-300ul)
3) กล่องอุณหภูมิคงที่หรือกล่องอ่างน้ำ
4) ออสซิลเลเตอร์
5) เครื่องซักผ้าไมโครเพลท
6) เคล็ดลับแบบใช้แล้วทิ้ง (10ul, 200ul)
7) น้ำปราศจากไอออน

 

5. ความต้องการตัวอย่าง

1) ตัวอย่างคือซีรั่มสุกรซึ่งควรเก็บโดยไม่มีแบคทีเรียระยะเวลาในการเก็บรักษาควรน้อยกว่า 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส หากเก็บในระยะยาวควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส
2) หลีกเลี่ยงการใช้ตัวอย่างที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกรุนแรง ตกตะกอน ปนเปื้อนแบคทีเรียหรือโปรตีนแขวนลอย
3) EDTA, heparin sodiun และสารต้านการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ จะไม่ส่งผลต่อผลลัพธ์

 

6. การเตรียมการ

1) นำน้ำยา ELISA ไปที่อุณหภูมิห้อง (20-25 ℃) เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด
2) การเจือจางตัวอย่าง: เจือจางตัวอย่างด้วยสารเจือจางตัวอย่างที่ 40 ครั้ง (จะมีการเปลี่ยนสีหลังจากเติมสารละลาย) ตัวอย่างที่เจือจางต้องผสมให้เท่ากันเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น
3) การเตรียมน้ำยาซักผ้า: เจือจางบัฟเฟอร์การซักเข้มข้น 20× กับน้ำปราศจากไอออน 20 ครั้ง

 

7. ขั้นตอน

1) ดึงแผ่นเคลือบ (สามารถถอดออกได้) และบันทึกตำแหน่งตัวอย่างบนแผ่นงานตั้ง 2 หลุมสำหรับซีรั่มควบคุมเชิงลบ, เพิ่มซีรั่มควบคุมเชิงลบที่ไม่เจือปน, 2 หลุมสำหรับซีรั่มควบคุมเชิงบวก, เพิ่มซีรั่มควบคุมเชิงบวกที่ไม่เจือปน, 100μL/หลุมหลุมอื่นๆ ได้แก่ หลุมตัวอย่าง ให้เพิ่มตัวอย่างเจือจาง 100μL ต่อหลุม (การทดสอบทั้งหลุมเดี่ยวและหลุมสองหลุมก็ได้)
2) ผสมเบา ๆ ปิดฝาและบ่มที่อุณหภูมิ 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
3) ลอกกระดาษกาวออกเทของเหลวออกจากหลุม เพิ่มบัฟเฟอร์การซักที่เจือจางลงในแต่ละหลุมจนสุด เทออกโดยตรง ไม่จำเป็นต้องอยู่นิ่งทำซ้ำ 3 ครั้ง สุดท้ายซับให้แห้งบนกระดาษซับมัน
4) เพิ่มคอนจูเกตเอนไซม์ 100μL ลงในแต่ละหลุม
5) ปิดแผ่นด้วยฟอยล์กาวใหม่ บ่มที่อุณหภูมิ 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
6) ทำซ้ำขั้นตอนที่ 3 (การซัก)
7) เพิ่มสารตั้งต้น 100ul ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน บ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 37°C ในที่มืดด้วยฟอยล์กาวใหม่
8) เติมสารละลายหยุด 50μL ลงในแต่ละหลุม ผสมเบา ๆ แล้วตรวจสอบผลลัพธ์
9) วัดค่า OD ของแต่ละหลุมด้วยโฟโตมิเตอร์ที่ความยาวคลื่นคู่ 450nm/630nm

 

8. ผลลัพธ์

เพื่อให้การทดสอบถูกต้อง ค่า OD เฉลี่ยของหลุมควบคุมเชิงบวกต้องมากกว่าหรือเท่ากับ 0.6 และค่า OD เฉลี่ยของหลุมควบคุมเชิงลบต้องน้อยกว่า 0.1มิฉะนั้นการทดสอบจะไม่ถูกต้อง ต้องทดสอบอีกครั้ง
ผลลัพธ์ตัดสินจากค่า S/P
S/P=(ตัวอย่าง OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) หมายถึงค่า OD450/630 เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ, PCx(—) หมายถึง OD450 เฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวก /630ค่า
ถ้า S/P≥0.2 แสดงว่าเป็นบวกน้อยกว่า 0.2 มีค่าเป็นลบ

 

9. การตีความผลลัพธ์

1. ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกรุนแรง โปรตีนในซีรั่มแยกเส้นใยไม่เพียงพอ มีเม็ดเลือดแดง เกิดการตกตะกอน ตัวอย่างที่มีแบคทีเรียอาจให้ผลบวกลวงได้
2. ผลลบอาจเกิดขึ้นกับสุกรแต่ละตัวหลังได้รับวัคซีน เนื่องจากความแตกต่างระหว่างบุคคลหรือระยะเวลาของภูมิคุ้มกัน
3. ผลการตรวจวินิจฉัยทางซีรั่มวิทยาและการตรวจทางระบาดวิทยาของสุกรที่เป็นบวกร่วมกับวิธีการอื่นๆ และข้อมูลทางคลินิก

 

10. ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์

1. ความจำเพาะ: ใช้ชุดนี้เพื่อตรวจหาซีรั่มอ้างอิง อัตราการปฏิบัติตามถึง 100%
2. ความไว: สามารถเข้าถึงสูงสุด 1:5120
3. ความแม่นยำ: CV(%) ไม่เกิน 8%
4. ความคงตัว: เก็บที่อุณหภูมิ 2℃～8℃ เป็นเวลา 12 เดือน หรือเก็บที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 3 วัน ผลลัพธ์ที่ได้จะเป็นไปตามมาตรฐาน 3 ข้อข้างต้น

 

11. ข้อควรระวังและคำเตือนสำหรับผู้ใช้

1. ชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับการวิจัยเท่านั้น
2. ห้ามใช้น้ำยาหมดอายุ ห้ามผสมน้ำยาต่างล็อต
3. อ่านคู่มืออย่างละเอียดก่อนใช้งาน
4. ขยะทดลองควรจัดการด้วยการฆ่าเชื้อด้วยไอน้ำแรงดันสูงที่อุณหภูมิ 121 ℃ เป็นเวลา 30 นาที หรือบำบัดด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 5.0 กรัม/ลิตร เป็นเวลา 30 นาที แล้วทิ้ง
5. แผ่นไมโครเวลล์ที่ถูกนำออกจากสภาพแวดล้อมในตู้เย็นควรมีความชื้นที่สมดุลให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นจึงเปิดออกได้ใส่แผ่น MicroWell ที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงฟอยล์แห้งและปิดผนึกที่ 4 ℃น้ำยารีเอเจนต์ที่ไม่ได้ใช้ควรปิดฝา เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ในที่มืดพร้อมกับส่วนประกอบกลุ่มอื่นๆ
6. หากบัฟเฟอร์การซักที่มีความเข้มข้น 20× ปรากฏเป็นผลึก แสดงว่าเป็นเรื่องปกติ ให้ใส่ที่อุณหภูมิ 37°C จนกว่าจะละลาย
7. ควรใช้ Micropipettor ในการเติมตัวอย่างและสารทำปฏิกิริยา และมักจะพิสูจน์ความถูกต้องของมัน
8. เมื่อเติม Washing Buffer ควรเต็มแต่อย่าให้ล้น หลีกเลี่ยงไม่ให้มีเอ็นไซม์อิสระที่ปากบ่อ หรือเกิดมลภาวะข้ามระหว่างบ่อ
9. น้ำยาหยุดมีฤทธิ์กัดกร่อน ใช้น้ำปริมาณมากล้างทันทีเมื่อสัมผัสผิวหนังหรือเสื้อผ้า

 

ข้อมูลจำเพาะ: 96 หลุม× 2.
วันหมดอายุ:12 เดือน.
การเก็บรักษา: เก็บที่อุณหภูมิ 2~8℃ ในที่มืด
วันที่ผลิต: บนบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของชุดทดสอบ

 

 

ระบาดวิทยาของ Porcine Pseudorabies Virus

ไวรัส Pseudorabies แพร่กระจายไปทั่วโลกPseudorabies เกิดขึ้นตามธรรมชาติในสุกร โค แกะ สุนัขและแมวนอกจากนี้สัตว์ป่าและสัตว์กินเนื้อหลายชนิดก็อ่อนแอเช่นกันตัวมิงค์และเฟอเร็ตยังสามารถทำให้เกิดการระบาดของโรคเทียมได้โดยการให้อาหารเครื่องในสุกรที่มีไวรัสหลอกในบรรดาสัตว์ทดลอง กระต่ายเป็นสัตว์ที่ไวที่สุด และหนู หนูตะเภาและหนูตะเภาก็สามารถติดเชื้อได้เช่นกันมีรายงานเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับการติดเชื้อในมนุษย์ด้วยไวรัสซูโดเรบี และไม่มีรายงานใดที่อ้างอิงจากการแยกไวรัส
สุกรเป็นแหล่งสะสมของไวรัสซูโดเรบี และสุกรที่เป็นโรค สุกรที่ติดเชื้อ และหนูที่ติดเชื้อ เป็นแหล่งสำคัญของการติดเชื้อของโรคนักวิชาการหลายคนเชื่อว่าการติดเชื้อของสัตว์อื่นเกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับหมูและหนู
ในฟาร์มสุกร ไวรัส pseudorabies ส่วนใหญ่จะถูกส่งไปยังสุกรที่มีสุขภาพดีโดยการกำจัดสุกรที่ติดเชื้อนอกจากนี้ เจ้าหน้าที่และอุปกรณ์ที่ปนเปื้อนเชื้อ pseudorabies มีบทบาทสำคัญในการแพร่เชื้อการแพร่เชื้อทางอากาศเป็นช่องทางหลักในการแพร่กระจายของไวรัส pseudorabies แต่ยังไม่ชัดเจนว่าสามารถแพร่กระจายได้ไกลแค่ไหนนอกจากนี้ยังพบว่าวัวที่เล็มหญ้ารอบฟาร์มสุกรที่เกิดโรคเทียมในบริเวณใกล้เคียงก็สามารถป่วยได้เช่นกันในกรณีนี้ การส่งผ่านอากาศเป็นวิธีเดียวที่เป็นไปได้ในสุกร ไวรัสส่วนใหญ่ติดต่อผ่านทางน้ำมูกนอกจากนี้ นมและน้ำอสุจิยังเป็นช่องทางในการแพร่เชื้ออีกด้วย
หลังจากติดเชื้อไวรัสซูโดเรบี สัตว์ทุกตัวยกเว้นหมูก็ตาย
Pseudorabies เกิดขึ้นตามฤดูกาล ส่วนใหญ่ในฤดูหนาว แต่ก็เกิดในฤดูอื่นๆ ด้วย

 

 

 

 

 

 

Q1: คุณจะใช้เวลานานแค่ไหนในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจะจัดส่งภายใน 7 วันทำการ

 

Q2: คุณสนับสนุน OEM/ODM หรือไม่
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณ

 

Q3: โรงงานของคุณเป็นอย่างไรในแง่ของการควบคุมคุณภาพ?
A3: เรามีใบรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขั้นตอนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมและกฎหมายที่เกี่ยวข้องของรัฐบาล

 

Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายด้านเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากผลิตภัณฑ์ล้มเหลวในระหว่างการทดลอง เราสามารถให้ได้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวผ่านทางโทรศัพท์ วิดีโอ และรูปแบบอื่นๆ

 

Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1 ชุด

 

Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบกโปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ