พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | GMP,ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-30001-2 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| ตัวอย่าง: | เซรั่มสัตว์ | ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด |
|---|---|---|---|
| คำสำคัญ: | ELISA Kit แอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้า | พิมพ์: | การทดสอบอย่างรวดเร็วของสัตว์เลี้ยง |
| อายุการเก็บรักษา: | 12 เดือน | เก็บ: | 2~8℃ ในที่มืด ไม่แช่แข็ง |
| เน้น: | ชุดทดสอบแอนติบอดีโรคพิษสุนัขบ้า,ชุดทดสอบโรคพิษสุนัขบ้า 96 Wells/Kit,Canine ELISA Kit Green Spring |
||
ELISA Kit แอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้าสำหรับสัตว์เลี้ยง 96 Wells/Kit GMP ISO9001
1. บทนำ
ชุด ELISA แอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้า (RBV) ใช้เพื่อทดสอบแอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้าในซีรัมของสุนัข แมว ฯลฯ ใช้ในการประเมินสถานะของการฉีดวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า
ชุดนี้ใช้วิธี block ELISA แอนติเจนโรคพิษสุนัขบ้าถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบหลุมขนาดเล็กของเอนไซม์เมื่อทำการทดสอบ ให้เติมตัวอย่างซีรั่มเจือจาง หลังจากฟักไข่ หากมีแอนติบอดีจำเพาะสำหรับไวรัสพิษสุนัขบ้า มันจะรวมกับแอนติเจนที่เคลือบไว้ล่วงหน้า ทิ้งแอนติบอดีที่ไม่รวมกันและส่วนประกอบอื่นๆ ด้วยการล้างจากนั้นเพิ่มโมโนโคลนอลแอนติบอดีไวรัสพิษสุนัขบ้าฉลากติดฉลาก แอนติบอดีในบล็อกตัวอย่างการรวมกันของโมโนโคลนัลแอนติบอดีและแอนติเจนก่อนเคลือบ;ทิ้งคอนจูเกตของเอ็นไซม์ที่ไม่รวมกันด้วยการซัก;เพิ่มสารตั้งต้น TMB ในหลุมขนาดเล็ก สัญญาณสีน้ำเงินโดยการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์อยู่ในสัดส่วนผกผันของปริมาณแอนติบอดีในตัวอย่าง ใช้เครื่องอ่าน ELISA ที่ความยาวคลื่น 450 นาโนเมตรเพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง A ในหลุมปฏิกิริยาหลังจากเติมสารละลายหยุดเพื่อหยุดปฏิกิริยา
2. รีเอเจนต์และเนื้อหา
| รหัส | สิ่งของ | ข้อมูลจำเพาะ | รหัส | สิ่งของ | ข้อมูลจำเพาะ |
| 1 | RBV-AgCoatedplates |
1/2 จานของ 96 หลุม |
6 | หยุดการแก้ปัญหา | 11 มล |
| 2 | เอ็นไซม์คอนจูเกต | 11/22 มล | 7 | การควบคุมเชิงลบ | 1/2ml |
| 3 | บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10X | 100 มล | 8 | การควบคุมเชิงบวก | 0.5/1 มล |
| 4 | พื้นผิว | 11/22 มล | 9 | ฟอยล์กาว | 2/4 ชิ้น |
| 5 | สารเจือจางตัวอย่าง | 100 มล | 10 | เอกสารแนะนำ | 1 ชิ้น |
3. วัสดุที่จำเป็นไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) ไมโครปิเปต: 10ul-100ul, 100ul-1000ul
2) เคล็ดลับปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
3) แกรนูล : 500มล.
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท: 96 หลุม
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าไมโครเพลท
4. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดสัตว์ครบส่วน รับเซรั่มด้วยวิธีปกติ ซีรั่มควรสว่างและไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
5. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง
นำบัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น 10X กลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเกลือ เขย่าให้ละลาย จากนั้นเจือจางด้วยน้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน 10 ครั้งบัฟเฟอร์สำหรับล้างแบบเจือจางสามารถเก็บไว้ที่ 4 ℃ ได้ประมาณ 1 สัปดาห์
6. หมายเหตุ
1) นำรีเอเจนต์ทั้งหมดกลับคืนสู่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน เขย่าให้ทั่วก่อนใช้งาน และเก็บกลับคืนที่อุณหภูมิ 2-8℃ หลังการใช้งาน
2) ห้ามผสมน้ำยารีเอเจนต์จากชุดอุปกรณ์และหมายเลขล็อตที่แตกต่างกัน ป้องกันไม่ให้รีเอเจนต์ปนเปื้อนเมื่อใช้
3) สารตั้งต้น A และสารละลายหยุดอาจระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา โปรดใช้ความระมัดระวัง
4) อย่าให้สารตั้งต้นถูกแสงจ้าและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิแดนท์
5) แผ่นเคลือบ RBV-Ag ควรปิดผนึกและกันความชื้นใส่แผ่น MicroWell ที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงฟอยล์แห้งและปิดผนึกที่ 2~8 ℃
6) ของเสียทั้งหมดควรได้รับการปฏิบัติอย่างดีเพื่อหลีกเลี่ยงการดึงก่อนทิ้ง
7) การปฏิบัติตามคำแนะนำการใช้งานอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการปิเปต เวลา และการล้างของกระบวนการทั้งหมดต้องแม่นยำ
8) แผ่นเคลือบ RBV-Ag เป็นแบบใช้แล้วทิ้ง ห้ามใช้ซ้ำ
7. ขั้นตอนการทดสอบ
1) สำหรับทุกการทดสอบ ตั้งค่า 1 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงบวกและ 2 หลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงลบ กลุ่มควบคุมเชิงลบและกลุ่มควบคุมเชิงบวกไม่จำเป็นต้องเจือจาง เพิ่มโดยตรงไปยังหลุมที่สอดคล้องกัน 100ul/หลุม
2) เพิ่มตัวอย่างเจือจางลงในหลุมปฏิกิริยา 80ul/หลุม จากนั้นเพิ่มเซรั่ม 20ul/หลุม เป่าและตีให้เท่ากัน(ไม่ผสมใช้เคล็ดลับ);
3) ปิดด้วยฟอยล์กาว บ่ม 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
4) เปิดฟอยล์กาว ทิ้งของเหลวของบ่อน้ำ เพิ่มบัฟเฟอร์ล้างเจือจางในแต่ละหลุม 250ul/หลุม ทิ้งของเหลว ทำซ้ำขั้นตอนข้างต้น 5 ครั้ง ที่พนังสุดท้ายให้แห้งด้วยกระดาษดูดซับ
5) เพิ่มเอ็นไซม์คอนจูเกต 100ul/หลุม ปิดด้วยฟอยล์กาว บ่ม 37 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
6) เปิดฟอยล์กาว ทิ้งของเหลวในบ่อ ล้าง 5 ครั้งตามขั้นตอนที่ 4) จำแผ่นสุดท้ายให้แห้งด้วยกระดาษดูดซับ
7) เพิ่มพื้นผิว 100ul/หลุม ผสมให้เท่า ๆ กัน แล้วปิดด้วยฟอยล์กาว บ่ม 37 ℃ใน darkfor15 นาที
8) เติมสารละลายสต็อป 50ul/หลุม เพื่อหยุดปฏิกิริยา วัดผลใน 10 นาที
8. การตัดสินผลลัพธ์
อ่านค่า OD ที่ 450nm (630nm เป็นข้อมูลอ้างอิง)
เพื่อให้การทดสอบถูกต้อง:
ค่า OD ของการควบคุมเชิงลบ (N) > 0.5 ขณะที่ค่าบวก (P) อัตราการบล็อก > 60%
คำนวณวิธีการ:
PI (อัตราการบล็อก)= 1- (ค่า OD ตัวอย่าง/ ค่าเฉลี่ย OD ของการควบคุมเชิงลบ)
การตีความผลลัพธ์
PI (อัตราการบล็อก)> 60%: บวก
PI (อัตราการปิดกั้น) ≤60%: เชิงลบ
(หมายเหตุ: เมื่อ PI=60% หมายถึงแอนติบอดี titer 0.5 IU/ml )
9. วันที่จัดเก็บและหมดอายุ
เก็บที่อุณหภูมิ 2~8℃ ในที่มืด ห้ามแช่แข็ง วันหมดอายุ: 12 เดือน
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ