พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-30016 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| วันหมดอายุ: | 1 ปี | คำสำคัญ: | แอนติบอดีไวรัสโรคของนกมาเร็ก ELISA Kit |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96 หลุม/ชุด | ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | เซรั่มเนื้อไก่ |
| พิมพ์: | ชุดทดสอบโรคไข้หวัดนกอย่างรวดเร็ว | พื้นที่จัดเก็บ: | 2-8℃ ในที่มืด |
| เน้น: | ชุดทดสอบโรคไข้หวัดนกในสัตว์ปีก,ชุดทดสอบไข้หวัดนก 0.5ul,ชุดทดสอบแอนติบอดีอย่างรวดเร็ว 96 Wells/Kit |
||
ชุด ELISA แอนติบอดีสำหรับไวรัสโรคของนกมาเร็คสำหรับสัตว์ปีก 96 Wells/Kit
1. การใช้งาน
ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดีไวรัสของนกมาเร็ก (MDV) ในซีรัมของไก่ ประเมินสถานะแอนติบอดีของวัคซีนโรคของนกมาเร็กในฟาร์มเลี้ยงไก่ และช่วยในการวินิจฉัยโรคของไก่ที่ติดเชื้อในซีรัม
2. หลักการ
ชุด ELISA แอนติบอดีสำหรับโรคของ Avian Marek อิงตามเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์ทางอ้อม (ELISA ทางอ้อม)แอนติเจน MDV บริสุทธิ์ถูกเคลือบบนจานสำหรับการตรวจจับ จะมีการเติมตัวอย่างซีรั่มเจือจาง และหลังจากการฟักไข่ ถ้าตัวอย่างในซีรัมมีแอนติบอดีจำเพาะต่อไวรัส MD พวกเขาจะจับกับแอนติเจนที่เคลือบบนจานล้างแอนติบอดีที่ไม่ถูกผูกไว้และส่วนประกอบอื่นๆจากนั้นจึงเพิ่มคอนจูเกตของเอนไซม์เฉพาะ ซึ่งจะจับการรวมกันของแอนติเจนและแอนติบอดีบนจานหลังจากการฟักไข่และการล้าง ให้ทิ้งคอนจูเกตของเอ็นไซม์ที่ไม่ผูกมัดเพิ่ม TMB พื้นผิวเกิดปฏิกิริยาสี เติมสารละลายสต็อป และวัดค่า OD ด้วยสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ (450 นาโนเมตร)
3. รีเอเจนต์
| 1 | แผ่นไมโครไทเทอร์เคลือบแอนติเจน MD | 1/2 ชิ้น | 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 6/11 มล |
| 2 | เอ็นไซม์คอนจูเกต | 11/21 มล. | 8 | การควบคุมเชิงลบ | 0.8/1.6 มล. |
| 3 | 10× น้ำยาซักผ้า | 50/100 มล. | 9 | Positivecontrol | 0.8/1.6 มล. |
| 4 | สารตั้งต้น A สารละลาย | 6/11 มล | 10 | แผ่นเจือจางเซรั่ม | 1/2 ชิ้น |
| 5 | พื้นผิวBsolution | 6/11 มล | 11 | ฟิล์มกาว | 2/4 ชิ้น |
| 6 | ตัวอย่างการเจือจาง | 50/100 มล. | 12 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) ไมโครปิเปตและทิปแบบใช้แล้วทิ้ง: 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37 ℃ ศูนย์บ่มเพาะ
3) กระบอกตวง: 500 ml
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท 96 หลุม
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าขวดหรือไมโครเพลท
5. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดสัตว์ทั้งหมด ทำซีรั่มตามวิธีปกติ ซีรั่มควรใส ไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
6. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง
นำน้ำยาซักผ้ากลับไปที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเค็ม เขย่าให้ผลึกละลาย จากนั้นใช้น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนเจือจาง 10 ครั้งน้ำยาล้างแบบเจือจางสามารถเก็บได้นาน 1 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 4 ℃
7. ตัวอย่างการเจือจาง
ที่แผ่นเจือจางเซรั่ม ให้เจือจางเซรั่มที่ 1:99 ด้วยการเจือจางตัวอย่าง (เช่น ตัวเจือจางตัวอย่าง 495μL + ซีรั่ม 5μL)
หมายเหตุ: การควบคุมเชิงลบและการควบคุมเชิงบวกไม่จำเป็นต้องเจือจางแลกเปลี่ยนทิปหลังจากเก็บตัวอย่างทุกครั้ง บันทึกสถานการณ์ของตัวอย่างบนจานอย่างถูกต้องเขย่าตัวอย่างอย่างสม่ำเสมอก่อนที่จะเพิ่ม
8. หมายเหตุ
1) รีเอเจนต์ทั้งหมดควรกลับสู่อุณหภูมิห้องและเขย่าขวดก่อนใช้งาน และเก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C หลังการใช้งาน
2) อย่าเปลี่ยนรีเอเจนต์ในชุดที่มีหมายเลขล็อตต่างกันหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนรีเอเจนต์ระหว่างการใช้งาน
3) สารตั้งต้นและสารยับยั้งอาจทำให้ผิวหนังและดวงตาระคายเคืองได้ ดังนั้นโปรดใช้ความระมัดระวัง
4) อย่าให้ TMB (สารตั้งต้น B) ถูกแสง และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารต้านอนุมูลอิสระ
5) หลังจากเปิดรูแล้ว ควรระมัดระวังไม่ให้รูเปียกหรือโดนน้ำ (ใส่ไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงแล้วใช้เครื่องขจัดน้ำที่อุณหภูมิ 2~8°C)
6) กำจัดของเสียทั้งหมดอย่างเหมาะสมก่อนทิ้งเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน
7) ทำตามคำแนะนำเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดขั้นตอนทั้งหมดรวมถึงการปิเปต เวลา และการซักต้องถูกต้อง
8) แผ่นเจือจางเซรั่มสำหรับใช้ครั้งเดียว โปรดอย่าใช้ซ้ำปริมาณสูงสุดคือ 300μL/หลุม
9. ขั้นตอน ELISA
1) นำไมโครเพลทที่เคลือบไว้ล่วงหน้า (ซึ่งสามารถเปิดและใช้งานได้หลายครั้งตามปริมาตรของตัวอย่าง) เติมเซรั่มเจือจาง 100 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม และตั้งค่าหนึ่งหลุมสำหรับกลุ่มควบคุมเชิงลบ กลุ่มควบคุมเชิงบวก และกลุ่มควบคุมว่างเปล่าเติมสารควบคุมเชิงลบ/บวก 100 ไมโครลิตรลงในหลุมและสารเจือจางตัวอย่าง 100 ไมโครลิตรลงในหลุมควบคุมที่ว่างเปล่าเท่านั้นเขย่าเบา ๆ (อย่าทำหก) และฟักที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาที
2) เทของเหลวลงในบ่อ เติมสารละลายล้างที่เจือจาง 300 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม ปล่อยทิ้งไว้ 1 นาที แล้วเทออกทำซ้ำ 3 ครั้ง แล้วซับให้แห้งบนกระดาษซับน้ำ
3) ใส่เอ็นไซม์คอนจูเกต 100 ไมโครลิตรลงในหลุมแต่ละหลุมแล้วบ่มที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 30 นาที
4) ทำซ้ำขั้นตอนที่ 2 (ซัก)สุดท้ายอย่าลืมซับให้แห้งบนกระดาษซับน้ำ
5) เพิ่มสารตั้งต้น A 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม จากนั้นเติมสารตั้งต้น B (50 ไมโครลิตร) ผสมให้เข้ากัน และทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 37°C เป็นเวลา 10 นาทีในความมืด
6) เติมสารละลายสต็อป 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม และวัดผลภายใน 10 นาที
10. ผลลัพธ์
ตั้งค่าศูนย์สำหรับหลุมว่าง และทดสอบค่า A450nm (630 nm เป็นข้อมูลอ้างอิง) บนเครื่องอ่านไมโครเพลทเงื่อนไขสำหรับการทดสอบที่จะคงอยู่คือค่า A450nm ของหลุมควบคุมเชิงบวกมากกว่าหรือเท่ากับ 0.6 และค่า A450nm ของหลุมควบคุมเชิงลบน้อยกว่า 0.15หากการทดสอบไม่ถูกต้อง แสดงว่ายังมีข้อสงสัยในการดำเนินการ ให้ทดสอบซ้ำและสังเกตรีเอเจนต์ทั้งหมดอย่างระมัดระวัง
หากค่า A450 ของตัวอย่างมีค่ามากกว่า 0.2+ ของค่าการดูดกลืนแสงของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบ จะถือว่ามีค่าเป็นบวกและถ้าค่าการดูดกลืนแสงน้อยกว่า 0.2+ ของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบ, ค่าลบหากค่าการดูดกลืนแสงของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบน้อยกว่า 0.05 ให้คำนวณเป็น 0.05
ข้อมูลจำเพาะ: 96 หลุม/ชุด หรือ 96*2 หลุม/ชุด
วันหมดอายุ:12เดือน.
การจัดเก็บ: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ในที่มืด
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ