พัฒนาต่อไป
| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Green Spring |
| ได้รับการรับรอง: | ISO13485,ISO9001 |
| หมายเลขรุ่น: | LSY-30017 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1kit |
| ราคา: | negotiable |
| เวลาการส่งมอบ: | 7~14วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | ที/ที |
| สามารถในการผลิต: | 100000 การทดสอบต่อวัน |
| อายุการเก็บรักษา: | 1 ปี | คำสำคัญ: | ไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ (IBV) แอนติบอดี ELISA Kit |
|---|---|---|---|
| ข้อมูลจำเพาะ: | 96*2 หลุม/ชุด | ตัวอย่างประสิทธิภาพ: | เซรั่มเนื้อไก่ |
| พิมพ์: | ชุดทดสอบโรคไข้หวัดนกอย่างรวดเร็ว | เก็บ: | 2-8℃ ในที่มืด |
| เน้น: | ชุดทดสอบไข้หวัดนกในสัตว์ปีก,ชุดทดสอบไข้หวัดนก IBV,การทดสอบโรคหลอดลมอักเสบในนก 192 หลุม/ชุด |
||
ไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ (IBV) แอนติบอดี ELISA Kit สำหรับสัตว์ปีก 192 Wells/Kit
1. การใช้งาน
ชุดนี้ใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดีไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ (IBV) ในซีรัมไก่ เพื่อประเมินสภาพของแอนติบอดีด้วยวัคซีนป้องกันโรคหลอดลมอักเสบติดต่อในฟาร์มไก่ และช่วยวินิจฉัยโรคไก่ที่ติดเชื้อทางซีรั่ม
2. หลักการ
ชุดแอนติบอดี ELISA ของไวรัสหลอดลมอักเสบติดเชื้อ (IBV) ขึ้นอยู่กับอิมมูโนแอสเซย์ทางอ้อม (Indirect ELISA) แอนติเจนเคลือบบนจานเมื่อเซรั่มตัวอย่างมีแอนติบอดีจำเพาะต่อไวรัส พวกมันจะจับกับแอนติเจนบนจานล้างแอนติบอดีที่ไม่ถูกผูกไว้และส่วนประกอบอื่นๆจากนั้นเพิ่มคอนจูเกตของเอ็นไซม์เฉพาะหลังจากฟักไข่และล้างแล้ว ให้เพิ่มวัสดุพิมพ์ TMBปฏิกิริยาสีจะปรากฏขึ้น โดยวัดด้วยสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ (450 นาโนเมตร)
3. รีเอเจนต์
| 1 | ไมโครเพลทเคลือบแอนติเจน IBV | 2 จาน 96 หลุม | 7 | หยุดการแก้ปัญหา | 12 มล. |
| 2 | คอนจูเกตเอนไซม์ | 24 มล. | 8 | การควบคุมเชิงลบ | 1.5มล. |
| 3 | 10×บัฟเฟอร์ล้างเข้มข้น | 100 มล | 9 | Positivecontrol | 1.5มล. |
| 4 | สารตั้งต้น A สารละลาย | 12 มล. | 10 | แผ่นเจือจางเซรั่ม | 2 ชิ้น |
| 5 | โซลูชัน SubstrateB | 12 มล. | 11 | ฟิล์มกาว | 4 ชิ้น |
| 6 | ตัวอย่างการเจือจาง | 100 มล | 12 | คำแนะนำ | 1 ชิ้น |
4. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้
1) ไมโครปิเปตและทิปแบบใช้แล้วทิ้ง: 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL
2) 37℃ตู้ฟักไข่
3) กระบอกตวง: 500 มล.
4) เครื่องอ่านไมโครเพลท 96 หลุม
5) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
6) เครื่องซักผ้าขวดหรือไมโครเพลท
5. การเตรียมตัวอย่าง
นำเลือดสัตว์ทั้งหมด ทำซีรั่มตามวิธีปกติ ซีรั่มควรใส ไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
6. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง
นำน้ำยาซักผ้ากลับไปที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเค็ม ให้เขย่าเพื่อให้ผลึกละลาย จากนั้นใช้น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนเพื่อเจือจาง 10 ครั้งน้ำยาล้างแบบเจือจางสามารถเก็บได้นาน 1 สัปดาห์ที่ 4 ℃
7. ตัวอย่างการเจือจาง
ที่แผ่นเจือจางเซรั่ม ให้เจือจางเซรั่มที่ 1:101 ด้วยการเจือจางตัวอย่าง (เช่น: ตัวอย่างเจือจาง 200μL + ซีรั่ม 2μL)
หมายเหตุ: การควบคุมเชิงลบและการควบคุมเชิงบวกไม่จำเป็นต้องเจือจางแลกเปลี่ยนทิปหลังจากเก็บตัวอย่างทุกครั้ง บันทึกสถานการณ์ของตัวอย่างบนจานอย่างถูกต้องเขย่าตัวอย่างอย่างสม่ำเสมอก่อนที่จะเพิ่ม
8. หมายเหตุ
1) รีเอเจนต์ทั้งหมดควรปรับให้เข้ากับอุณหภูมิห้องและเขย่าให้เท่ากันก่อนใช้ เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃หลังใช้
2) ห้ามแลกเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้หลีกเลี่ยงมลพิษรีเอเจนต์เมื่อใช้
3) สารตั้งต้นและตัวหยุดอาจกระตุ้นผิวหนังและดวงตา ให้ใส่ใจเมื่อใช้
4) อย่าให้ TMB (สารตั้งต้น B) ถูกแสง และหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารต้านอนุมูลอิสระ
5) บ่อน้ำควรหลีกเลี่ยงความชื้นหรือสัมผัสน้ำหลังจากเปิดผนึก (นำไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้กลับไปที่ถุงที่มีเครื่องขจัดน้ำออกใน 2 ~ 8 ℃เร็ว ๆ นี้)
6) จัดการขยะให้เหมาะสมก่อนทิ้งเพื่อหลีกเลี่ยงมลพิษ
7) ปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดขั้นตอนทั้งหมดรวมทั้งการปิเปต เวลา และการซัก ฯลฯ จะต้องถูกต้อง
8) แผ่นเจือจางเซรั่มแบบใช้แล้วทิ้ง ห้ามใช้เป็นครั้งที่สองปริมาตรสูงสุดของมันคือ 300μL/หลุม
9. ขั้นตอน ELISA
1) นำไมโครเพลทที่เคลือบไว้ล่วงหน้า (สามารถแกะซีลได้หลายครั้งตามปริมาณตัวอย่าง) เติมเซรั่มเจือจาง 100μL ลงในบ่อน้ำ ในขณะเดียวกันก็ตั้งค่า 1 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และหลุมควบคุมที่ว่างเปล่าแยกกันเพิ่ม 100μL Negative/Positivecontrol ลงในหลุมของมัน เพิ่มเฉพาะการเจือจางตัวอย่าง100μLในหลุมควบคุมที่ว่างเปล่าเท่านั้น เขย่าเบา ๆ (อย่าทำหก)
2) ปิดฝาและฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
3) เทของเหลวออกจากบ่อ เติมน้ำยาล้างที่เจือจางประมาณ 350 ไมโครลิตร ต่อหลุมจนเต็มที่ โดยคงสภาพเป็นเวลา 1 นาที แล้วเทออกทำซ้ำ 3 ครั้ง แล้วซับให้แห้งบนกระดาษซับน้ำ
4) เติม 100 μLEnzyme Conjugate ในแต่ละหลุม ปิดฝาและบ่มที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 30 นาที
5) ทำซ้ำขั้นตอนที่ 3 (ซัก)ทิ้งให้แห้งบนกระดาษซับน้ำในที่สุด
6) เติมซับสเตรต A 50 ไมโครลิตร จากนั้นซับสเตรตB (50 ไมโครลิตร) ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน ปิดฝาและทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37℃ ในที่มืด
7) เติมสารละลายสต็อป 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม และวัดผลลัพธ์ภายใน 10 นาที
10. ผลลัพธ์
ตั้งค่าศูนย์สำหรับหลุมว่าง และทดสอบค่า A450nm (630 nm เป็นข้อมูลอ้างอิง) บนเครื่องอ่านไมโครเพลทเงื่อนไขสำหรับการทดสอบที่จะคงอยู่คือค่า A450nm ของหลุมควบคุมที่เป็นบวกมีค่ามากกว่าหรือเท่ากับ 0.5 และค่า A450nm ของหลุมควบคุมเชิงลบนั้นน้อยกว่า 0.15หากการทดสอบไม่ถูกต้อง แสดงว่ายังมีข้อสงสัยในการดำเนินการ ให้ทดสอบซ้ำและสังเกตรีเอเจนต์ทั้งหมดอย่างระมัดระวัง
ถ้าค่า A450 ของตัวอย่างมากกว่า 0.15+การดูดกลืนของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบ จะถือว่ามีค่าเป็นบวกและถ้าน้อยกว่า 0.15+การดูดกลืนของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบ,ค่าลบถ้าการดูดกลืนของค่าเฉลี่ยกลุ่มควบคุมเชิงลบมีค่าน้อยกว่า 0.05 ให้คำนวณเป็น 0.05
ข้อมูลจำเพาะ: 96 หลุม/ชุด หรือ 96*2 หลุม/ชุด
วันหมดอายุ:12เดือน.
การจัดเก็บ: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ในที่มืด
Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ
Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้
Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล
Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ
Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.
Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ