โรคติดเชื้อ Bursal ของนก IBD ตรวจสอบชุดทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับสัตว์ปีก 192 Wells / Kit

โรคติดเชื้อในนก (IBD) Ab ELISA Kit for Poultry 192 Wells/Kit

1. บทนำ

ชุดนี้ใช้สำหรับตรวจหาไวรัส Avian Infectious Bursal Disease แอนติบอดี Neutralizing ในซีรัมไก่ เพื่อประเมินสภาพของแอนติบอดีโดยวัคซีน Avian Infectious Bursal Disease VP2 ในฟาร์มไก่และช่วยวินิจฉัยโรคของไก่ที่ติดเชื้อ serological
โปรตีน VP2 ของไวรัสเบอร์ซาลที่ติดเชื้อในไก่มีปัจจัยกำหนดแอนติเจนที่เป็นกลางตามโครงสร้าง (ไม่ต่อเนื่อง)จากการศึกษาพบว่าแอนติบอดีที่ต่อต้านดีเทอร์มิแนนต์แอนติเจนนี้สามารถปกป้องไก่จากการติดเชื้อไวรัสเบอร์ซาลติดเชื้อ ชุดนี้ใช้วิธี ELISA ที่แข่งขันได้ ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาไมโครเพลทที่เคลือบด้วยแอนติเจน IBDV-VP2 ที่มีความบริสุทธิ์สูง มะรุมที่ติดฉลากว่าต่อต้านไก่ IgG และรีเอเจนต์อื่นๆกลไกการเกิดปฏิกิริยาคือแอนติเจนเคลือบที่จับกับ IBDV-VP2-Ab ในตัวอย่าง และจากนั้นด้วยแอนติบอดี IgG ต่อต้านไก่ที่ติดฉลากด้วยเอนไซม์เพื่อสร้าง "สารเชิงซ้อนที่เคลือบด้วย IBDV-VP2-Ab + แอนติบอดี IgG HRP ที่ต่อต้านไก่" ,เพิ่มซับสเตรตก็จะมีสีตามปฏิกิริยาของเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาความลึกของสีเป็นสัดส่วนกับปริมาณของ IBDV-VP2-Ab เมื่อตัวอย่างปฏิกิริยาโครโมโซม ผลลัพธ์ที่ตรวจพบโดยเครื่องอ่านไมโครเพลทเกินค่าเกณฑ์ที่กำหนดซึ่งถือเป็นผลบวก ซึ่งบ่งชี้ว่าภูมิคุ้มกันที่สร้างภูมิคุ้มกันหรือการติดเชื้อตามธรรมชาติมีอยู่

2. ส่วนประกอบชุด

3. วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้

1) ไมโครปิเปตและทิปแบบใช้แล้วทิ้ง: 0.5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL,1mL-10mL
2) เคล็ดลับที่ใช้แล้วทิ้ง
3) 37 ℃ ศูนย์บ่มเพาะ
4) กระบอกตวง: 500 ml
5) เครื่องอ่านไมโครเพลท 96 หลุม
6) น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออน
7) เครื่องซักผ้าขวดหรือไมโครเพลท

4. การเตรียมตัวอย่าง

นำเลือดสัตว์ทั้งหมด ทำซีรั่มตามวิธีปกติ ซีรั่มควรใส ไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

5. การเตรียมบัฟเฟอร์ล้าง

ล้างบัฟเฟอร์การซักกลับเป็นอุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน หากมีผลึกเค็ม เขย่าเพื่อให้ผลึกละลาย จากนั้นใช้น้ำกลั่นหรือน้ำปราศจากไอออนเพื่อเจือจาง 10 ครั้งบัฟเฟอร์ล้างแบบเจือจางสามารถเก็บได้นาน 1 สัปดาห์ที่ 4 ℃

6. การจัดเตรียม VP2 Monoclonal antibody working solution (เตรียมใช้งานทันที)

ขั้นแรก ให้คำนวณปริมาณที่ต้องการของโซลูชันการทำงานของโมโนโคลนอลแอนติบอดี VP2 จากนั้นเจือจางโมโนโคลนอลแอนติบอดีเข้มข้น 101X VP2 ด้วยโมโนโคลนัลเจือจางที่ 1:101 (เช่น 900ul โมโนโคลนัลเจือจาง + 9uL 101X Concentrated VP2 โมโนโคลนัลแอนติบอดี ซึ่งสามารถตอบสนองปริมาณ 10 หลุม ควรเจือจางมากขึ้น 100ul สำหรับการเจือจางแต่ละครั้งเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียระหว่างการเติมตัวอย่างและทำให้ของเหลวไม่เพียงพอ)

7. หมายเหตุ

1) รีเอเจนต์ทั้งหมดควรปรับให้เข้ากับอุณหภูมิห้องและเขย่าให้เท่ากันก่อนใช้ เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ หลังใช้
2) ห้ามแลกเปลี่ยนรีเอเจนต์จากชุดหมายเลขล็อตที่แตกต่างกันเพื่อใช้หลีกเลี่ยงมลพิษรีเอเจนต์เมื่อใช้
3) สารตั้งต้นและตัวหยุดอาจกระตุ้นผิวหนังและดวงตา ให้ความสนใจเมื่อใช้
4) อย่าให้สารตั้งต้นถูกแสงและหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารต้านอนุมูลอิสระ
5) บ่อน้ำควรหลีกเลี่ยงความชื้นหรือสัมผัสน้ำหลังจากเปิดผนึก (นำไมโครเพลทที่ไม่ได้ใช้กลับเข้าไปในถุงที่มีเครื่องขจัดน้ำใน 2 ~ 8 ℃ เร็วๆ นี้)
6) จัดการขยะให้เหมาะสมก่อนทิ้งเพื่อหลีกเลี่ยงมลพิษ
7) ปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดขั้นตอนทั้งหมดรวมถึงการปิเปต เวลา และการซัก ฯลฯ จะต้องถูกต้อง

8. ขั้นตอน ELISA

1) นำไมโครเพลทที่เคลือบไว้ล่วงหน้า (สามารถเปิดผนึกได้หลายครั้งตามปริมาณตัวอย่าง) เติมตัวอย่างซีรั่ม 10μL ลงในหลุมตัวอย่าง ในขณะเดียวกันก็ตั้งค่า 1 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และการควบคุมที่ว่างเปล่าแยกกันเพิ่ม 10μL Negative/Positivecontrol ลงในบ่อน้ำ จากนั้นเติมโมโนโคลนอลเจือจาง90μLทันทีเพิ่มเฉพาะการเจือจางโมโนโคลนอล100μLในหลุมควบคุมที่ว่างเปล่าเท่านั้น เขย่าเบา ๆ (อย่าทำหก)
2) ปิดฝาและฟักที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
3) เทของเหลวออกจากบ่อ เติมบัฟเฟอร์ล้างเจือจางประมาณ 350 ไมโครลิตร ลงในแต่ละหลุมจนสุด โดยคงสภาพเป็นเวลา 1 นาที แล้วเทออกทำซ้ำ 3 ครั้ง แล้วซับให้แห้งบนกระดาษซับน้ำ
4) เติม 100 μLEnzyme Conjugate ในแต่ละหลุม ปิดฝาและฟักที่อุณหภูมิ 37℃ เป็นเวลา 30 นาที
5) ทำซ้ำขั้นตอนที่ 3 (ซัก)ทิ้งให้แห้งบนกระดาษซับน้ำในที่สุด
6) เติมซับสเตรต A 50 ไมโครลิตร จากนั้นซับสเตรตB (50 ไมโครลิตร) ลงในแต่ละหลุม ผสมให้เข้ากัน ปิดฝาและทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37℃ ในที่มืด
7) เติมสารละลายสต็อป 50 ไมโครลิตรในแต่ละหลุม และวัดผลลัพธ์ภายใน 10 นาที

9. ผลลัพธ์

ตั้งค่าศูนย์สำหรับหลุมว่าง และทดสอบค่า A450nm (630 nm เป็นข้อมูลอ้างอิง) บนเครื่องอ่านไมโครเพลท
เพื่อให้การทดสอบถูกต้อง:
ค่า OD ของการควบคุมเชิงลบ (N) >1.0;
ค่า OD ของการควบคุมเชิงบวก (P)<0.7
หากการทดสอบไม่ถูกต้อง แสดงว่ายังมีข้อสงสัยในการดำเนินการ ให้ทดสอบซ้ำและสังเกตรีเอเจนต์ทั้งหมดอย่างระมัดระวัง
วิธีการคำนวณ:
ค่า OD ของตัวอย่าง/ ค่า OD เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบ = ค่า S/N
ตัดสินผล:
S/N ≥ 0.7, ลบ;
S/N＜0.7 เป็นบวก

ข้อมูลจำเพาะ:96*2 หลุม/ชุด
วันหมดอายุ:12เดือน.
การจัดเก็บ: เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ในที่มืด

Q1: จะใช้เวลานานเท่าไรในการจัดส่ง?
A1: โดยปกติจัดส่งภายใน 7 วันทำการ

Q2: คุณสนับสนุน OEM / ODM หรือไม่?
A2: สามารถรองรับได้เราสามารถปรับแต่งตามความต้องการเฉพาะและปริมาณเฉพาะของคุณได้

Q3: โรงงานของคุณมีการควบคุมคุณภาพอย่างไร?
A3: เรามีการรับรอง ISO9001 และ ISO13485 จนถึงขณะนี้กระบวนการผลิตทั้งหมด เรามีกฎมาตรฐาน เราปฏิบัติตามพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องและกฎหมายของรัฐบาล

Q4: รับประกันบริการหลังการขายหรือไม่?
A4: เราให้บริการหลังการขายทางเทคนิคออนไลน์อย่างมืออาชีพหากสินค้าไม่ผ่านระหว่างการทดลอง เราสามารถจัดหาให้
คำแนะนำแบบตัวต่อตัวทางโทรศัพท์ วิดีโอ และแบบฟอร์มอื่นๆ

Q5: ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของคุณคืออะไร?
A5: 1Kit.

Q6: วิธีการจัดส่งคืออะไร?
A6: สามารถจัดส่งโดยด่วน (FEDEX, UPS, DHL, EMS, ฯลฯ ) หรือทางอากาศและทางบก โปรดยืนยันกับเราก่อนทำการสั่งซื้อ